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sodium tetrakis(3-thienyl)borate
sodium tetrakis(3-thienyl)borate | 70177-31-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium tetrakis(3-thienyl)borate
英文别名
——
CAS
70177-31-0
化学式
C
16
H
12
BS
4
*Na
mdl
——
分子量
366.336
InChiKey
JMJAJSLWYGQMSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-phenyl-3-butynyl)-2-cyclopenten-1-one
、
sodium tetrakis(3-thienyl)borate
在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
、
参考文献:
名称:
铑催化的螺碳环化合物的不对称合成:芳基硼试剂作为1,2-双金属芳烃的替代物
摘要:
革命性的Rhoad:已开发出铑/二烯催化的四芳基硼酸钠加成至炔烃系链的2-环烯-1-酮中,用于合成螺碳环化合物。硼酸四芳基酯催化形成两个新的碳-碳键。手性二烯配体还不对称地产生具有高对映体纯度的季螺碳立体中心。
DOI:
10.1002/anie.201000937
作为产物:
描述:
3-溴噻吩
在
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
、
氟硼酸钠
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 33.5h, 生成
sodium tetrakis(3-thienyl)borate
参考文献:
名称:
铑催化的螺碳环化合物的不对称合成:芳基硼试剂作为1,2-双金属芳烃的替代物
摘要:
革命性的Rhoad:已开发出铑/二烯催化的四芳基硼酸钠加成至炔烃系链的2-环烯-1-酮中,用于合成螺碳环化合物。硼酸四芳基酯催化形成两个新的碳-碳键。手性二烯配体还不对称地产生具有高对映体纯度的季螺碳立体中心。
DOI:
10.1002/anie.201000937
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