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(S)-(chloro)(i-propyl)phosphine/borane complex | 1256150-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-(chloro)(i-propyl)phosphine/borane complex
英文别名
——
CAS
1256150-27-2
化学式
C9H15BClP
mdl
——
分子量
200.456
InChiKey
QVYDEDSPUGMRRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(chloro)(i-propyl)phosphine/borane complex三乙烯二胺叔丁基锂 作用下, 以 甲苯正戊烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 (R)-(+)-phenyl-isopropylmethylphosphin
    参考文献:
    名称:
    P-手性膦的对映发散合成
    摘要:
    描述了使用麻黄碱方法和膦硼烷化学对 P-chirogenic 单和二膦的对映发散合成的几种方法。首先,当在合成途径中改变有机锂试剂的添加顺序时,可以从由 (+)-麻黄碱制备的相同 oxazaphospholidine 硼烷络合物开始获得叔膦的两种对映异构体。第二种方法基于氯膦硼烷,它与有机锂试剂反应,得到相应的具有反转构型的膦。在氯膦硼烷与叔丁基锂试剂反应的情况下,发生金属-卤素交换以提供相应的磷化物硼烷并保留构型。磷化硼烷与卤代烷反应生成相同的膦,但具有相反的构型。另一种方法取决于从 (-)-麻黄碱中非对映选择性制备起始 oxazaphospholidine 硼烷复合物,根据情况,这导致生成膦的一种或另一种对映异构体。最后,(R,R)- 和 (S,S)-1,2-双(甲基苯基膦基)乙烷的合成也使用 P-chirogenic 二亚膦酸二硼烷的两种对映异构体进行了证明,同时允许引入烷基-或磷原
    DOI:
    10.1016/j.crci.2010.06.001
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-N-methyl-N-[(1R,2S)(1-hydroxy-1-phenyl-prop-2-yl)]aminophenyl-i-propyl phosphine borane 在 盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到(S)-(chloro)(i-propyl)phosphine/borane complex
    参考文献:
    名称:
    P-手性膦的对映发散合成
    摘要:
    描述了使用麻黄碱方法和膦硼烷化学对 P-chirogenic 单和二膦的对映发散合成的几种方法。首先,当在合成途径中改变有机锂试剂的添加顺序时,可以从由 (+)-麻黄碱制备的相同 oxazaphospholidine 硼烷络合物开始获得叔膦的两种对映异构体。第二种方法基于氯膦硼烷,它与有机锂试剂反应,得到相应的具有反转构型的膦。在氯膦硼烷与叔丁基锂试剂反应的情况下,发生金属-卤素交换以提供相应的磷化物硼烷并保留构型。磷化硼烷与卤代烷反应生成相同的膦,但具有相反的构型。另一种方法取决于从 (-)-麻黄碱中非对映选择性制备起始 oxazaphospholidine 硼烷复合物,根据情况,这导致生成膦的一种或另一种对映异构体。最后,(R,R)- 和 (S,S)-1,2-双(甲基苯基膦基)乙烷的合成也使用 P-chirogenic 二亚膦酸二硼烷的两种对映异构体进行了证明,同时允许引入烷基-或磷原
    DOI:
    10.1016/j.crci.2010.06.001
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