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2-(2,4-dichlorobenzoylmethylthio)-5-methylpyrimidin-4(1H)-one
2-(2,4-dichlorobenzoylmethylthio)-5-methylpyrimidin-4(1H)-one | 119730-44-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-dichlorobenzoylmethylthio)-5-methylpyrimidin-4(1H)-one
英文别名
2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-5-methyl-1H-pyrimidin-6-one
CAS
119730-44-8
化学式
C
13
H
10
Cl
2
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
329.207
InChiKey
BAUSCLXOKVRQBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.36
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
62.82
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2,4-dichlorobenzoylmethylthio)-5-methylpyrimidin-4(1H)-one
在
硫酸
作用下, 反应 3.0h, 以46%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-6-methyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one
参考文献:
名称:
Hurst, Derek T.; Beaumont, Claire; Jones, Derek T. E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1209 - 1219
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-羟基-2-巯基-5-甲基嘧啶
、
2,2',4'-三氯苯乙酮
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以56%的产率得到2-(2,4-dichlorobenzoylmethylthio)-5-methylpyrimidin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
Hurst, Derek T.; Beaumont, Claire; Jones, Derek T. E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1209 - 1219
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HURST, DEREK T.;BEAUMONT, CLAIRE;JONES, DEREK T. E.;KINGSLEY, DEBORAH A.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1209-1219
作者:
HURST, DEREK T.、BEAUMONT, CLAIRE、JONES, DEREK T. E.、KINGSLEY, DEBORAH A.、+
DOI:
——
日期:
——
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