(3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-<(1R)-1-hydroxyethyl>azetidin-2-one | 129441-33-4

• 英文名称: (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-<(1R)-1-hydroxyethyl>azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-((1R)-1-hydroxyethyl)azetidin-2-one；[(2R,3R)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxo-1-[2-oxo-2-phenylmethoxy-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]azetidin-2-yl] (E)-but-2-enoate
• CAS: 129441-33-4
• 化学式: C₃₆H₃₄NO₆P
• 分子量: 607.643
• InChiKey: MKNTVUGRHBMEBS-PRLFUDPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-<(1R)-1-hydroxyethyl>azetidin-2-one 在 钯 二甲基硫 、 氢气 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 7α-<(1R)-1-hydroxyethyl>-2-oxo-1-oxa-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Masayuki; Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 567 - 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>azetidin-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-4-(2-butenoyloxy)-3-<(1R)-1-hydroxyethyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Masayuki; Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 567 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURAKAMI, MASAYUKI;AOKI, TSUTOMU;NAGATA, WATARU, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 567-581
  作者：MURAKAMI, MASAYUKI、AOKI, TSUTOMU、NAGATA, WATARU

  DOI：——

  日期：——