[platinum(II)Cl(η1-C2H4C6H4NH(CH3))(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-diaminoethane)] | 1206546-84-0

• 英文名称: [platinum(II)Cl(η1-C2H4C6H4NH(CH3))(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-diaminoethane)]
• 英文别名: [PtCl(η1-C2H4C6H4NH(CH3))(tmeda)]
• CAS: 1206546-84-0
• 化学式: C₁₅H₂₈ClN₃Pt
• 分子量: 480.94
• InChiKey: RAECTSBIGWSIEU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(II)Cl(η1-C2H4C6H4NH(CH3))(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-diaminoethane)] 在 K₂CO₃ 作用下， 以 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichloro(N,N,N`,N`-tetramethylethylenediamine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的阳离子烯烃络合物与潜在的环境亲核试剂的偶联

  摘要：

  [氯铂酸（η的反应2 -CH 2 CHR）乙二胺（TMEDA）] +（R = H，1A，或Me，1B ; TMEDA =  N，N，N- ' ，N '，N'-四甲基-1,2-二氨基乙烷）对一些环境友好的亲核试剂（例如苯胺和酚酸根阴离子）已经过测试。1a与N-甲基苯胺的反应会立即使N-加成到配位乙烯（3a）中，但是，在存在无机碳酸盐的情况下，部分重排是苯环的对位碳取代了氮。观察到（4a和5a）。与叔芳族胺，例如N，N-二甲基苯胺的反应仅导致C-偶联的物质。酚盐阴离子最初起氧供体的作用，但是与游离酚接触的所得物种（6a）重排为C键键物种（7a）。对于游离酚/ 6A比率⩾5重排产物具有异构体邻位/对位的≈3比。对于较低的游离苯酚/ 6a比率（⩽1），也会形成低聚络合物，其中两个或三个乙氧基化铂部分结合到同一酚环上。在1b的情况下中，上述反应性与丙烯的碱诱导的去质子化的竞争，导致形成烯丙基交联铂二聚体[{氯铂酸（TMEDA）}（μ-η

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.08.035
• 作为产物：
  描述：

  {(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Cl(η2-ethylene)platinum}ClO4 、 N-甲基苯胺 在 K₂CO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [platinum(II)Cl(η1-C2H4N(CH3)C6H5)(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-diaminoethane)] 、 [platinum(II)Cl(η1-C2H4C6H4NH(CH3))(N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-diaminoethane)]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的阳离子烯烃络合物与潜在的环境亲核试剂的偶联

  摘要：

  [氯铂酸（η的反应2 -CH 2 CHR）乙二胺（TMEDA）] +（R = H，1A，或Me，1B ; TMEDA =  N，N，N- ' ，N '，N'-四甲基-1,2-二氨基乙烷）对一些环境友好的亲核试剂（例如苯胺和酚酸根阴离子）已经过测试。1a与N-甲基苯胺的反应会立即使N-加成到配位乙烯（3a）中，但是，在存在无机碳酸盐的情况下，部分重排是苯环的对位碳取代了氮。观察到（4a和5a）。与叔芳族胺，例如N，N-二甲基苯胺的反应仅导致C-偶联的物质。酚盐阴离子最初起氧供体的作用，但是与游离酚接触的所得物种（6a）重排为C键键物种（7a）。对于游离酚/ 6A比率⩾5重排产物具有异构体邻位/对位的≈3比。对于较低的游离苯酚/ 6a比率（⩽1），也会形成低聚络合物，其中两个或三个乙氧基化铂部分结合到同一酚环上。在1b的情况下中，上述反应性与丙烯的碱诱导的去质子化的竞争，导致形成烯丙基交联铂二聚体[{氯铂酸（TMEDA）}（μ-η

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.08.035