RuCl(H)(S-binap)(appH) | 960161-14-2

• 英文名称: RuCl(H)(S-binap)(appH)
• 英文别名: RuClH(S-binap)(2-amino-2-(3-pyridyl)propane)
• CAS: 960161-14-2
• 化学式: C₅₂H₄₅ClN₂P₂Ru
• 分子量: 896.413
• InChiKey: BSHRRUSVWIZEAB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl(H)(S-binap)(appH) 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到Ru(H)(S-binap)(app)
  参考文献：
  名称：

  显示自催化作用的机理：RuH（S -binap）（app）催化苯乙酮的加氢反应，其中app是衍生自2-氨基-2-（2-吡啶基）丙烷的酰胺基配体

  摘要：

  已知2-（氨基甲基）吡啶（ampy）配体可活化钌配合物，用于酮的催化氢化。在这里，我们使用新的配体2-氨基-2-（2-吡啶基）丙烷（appH）制备定义明确的催化剂，以阐明吡啶基的作用。所述配体在α-碳上具有两个甲基以阻止β-氢化物消除反应。它与RuHCl（S -binap）（PPh 3）反应生成橙黄色的复合物RuHCl（S -binap）（appH）（2）。在强碱（KO t Bu）存在下，络合物2在温和条件下（20°C，5 atm H 2）转化为苯乙酮中H 2-加氢的活性催化剂）。2的溶液在氩气气氛下与KO t Bu迅速反应，生成深红色的酰胺基氢化物络合物RuH（S -binap）（app）（3），这是一种活性催化剂。晶体结构确定为3表示Ru-binap氢-酰胺基络合物的第一结构。它揭示了一个五坐标的Ru（II）中心，其Ru-N（酰胺基）距离短（1.962（3）Å），在酰胺氮上具有三角平面

  DOI：

  10.1021/om700849w
• 作为产物：
  描述：

  氢气 、 2-(吡啶-2-基)-2-丙胺 、 RuCl2((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)(PPh3) 在 triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 RuCl(H)(S-binap)(appH) 、 RuCl(H)(S-binap)(appH)
  参考文献：
  名称：

  显示自催化作用的机理：RuH（S -binap）（app）催化苯乙酮的加氢反应，其中app是衍生自2-氨基-2-（2-吡啶基）丙烷的酰胺基配体

  摘要：

  已知2-（氨基甲基）吡啶（ampy）配体可活化钌配合物，用于酮的催化氢化。在这里，我们使用新的配体2-氨基-2-（2-吡啶基）丙烷（appH）制备定义明确的催化剂，以阐明吡啶基的作用。所述配体在α-碳上具有两个甲基以阻止β-氢化物消除反应。它与RuHCl（S -binap）（PPh 3）反应生成橙黄色的复合物RuHCl（S -binap）（appH）（2）。在强碱（KO t Bu）存在下，络合物2在温和条件下（20°C，5 atm H 2）转化为苯乙酮中H 2-加氢的活性催化剂）。2的溶液在氩气气氛下与KO t Bu迅速反应，生成深红色的酰胺基氢化物络合物RuH（S -binap）（app）（3），这是一种活性催化剂。晶体结构确定为3表示Ru-binap氢-酰胺基络合物的第一结构。它揭示了一个五坐标的Ru（II）中心，其Ru-N（酰胺基）距离短（1.962（3）Å），在酰胺氮上具有三角平面

  DOI：

  10.1021/om700849w