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cis-Cr(CO)4(η(2)-H2)2 | 102286-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-Cr(CO)4(η(2)-H2)2
英文别名
cis-Cr(CO)4(η2-H2)2
cis-Cr(CO)4(η(2)-H2)2化学式
CAS
102286-53-3
化学式
C4H4CrO4
mdl
——
分子量
168.069
InChiKey
COLNIIZNMKYUQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-Cr(CO)4(η(2)-H2)2 以 not given 为溶剂, 生成 cis-Cr(CO)4(N2)2
    参考文献:
    名称:
    二氢配合物的结构和热反应:液态氙溶液中 M(CO)5(H2)(M = 铬、钼和钨)和顺式 Cr(CO)4(H2)2 的红外表征和形成氢和氘交换过程中的 HD
    摘要:
    在本文 (i) 中,作者扩展了对液态 Xe 中 Cr(CO)/sub 5/(H/sub 2/) 的初步研究,以包括相应的 Mo 和 W 化合物;(ii) 他们在液态 Xe 中表征了双取代复合物 cis-Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/,最近由 Sweany 在低温基质中报道;(iii) 他们检查了这些物质与 N/sub 2/ 和 D/sub 2/ 的热反应,表明 Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/ 在HD的形成;(iv) 最后,他们证明当过渡金属中心的电子构型允许 HH 键断裂时,液态氙并不能阻止金属二氢化物的形成。
    DOI:
    10.1021/ja00273a017
  • 作为产物:
    描述:
    Cr(CO)5(η(2)-H2)氢气 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 cis-Cr(CO)4(η(2)-H2)2
    参考文献:
    名称:
    二氢配合物的结构和热反应:液态氙溶液中 M(CO)5(H2)(M = 铬、钼和钨)和顺式 Cr(CO)4(H2)2 的红外表征和形成氢和氘交换过程中的 HD
    摘要:
    在本文 (i) 中,作者扩展了对液态 Xe 中 Cr(CO)/sub 5/(H/sub 2/) 的初步研究,以包括相应的 Mo 和 W 化合物;(ii) 他们在液态 Xe 中表征了双取代复合物 cis-Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/,最近由 Sweany 在低温基质中报道;(iii) 他们检查了这些物质与 N/sub 2/ 和 D/sub 2/ 的热反应,表明 Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/ 在HD的形成;(iv) 最后,他们证明当过渡金属中心的电子构型允许 HH 键断裂时,液态氙并不能阻止金属二氢化物的形成。
    DOI:
    10.1021/ja00273a017
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文献信息

  • Chemistry of Reactive Organometallic Compounds at Low Temperatures and High Pressures:  Reactions of M(CO)<sub>6</sub> (M = Cr, Mo, W), (η<sup>6</sup>-C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>Me<sub>3</sub>)M(CO)<sub>3</sub> (M = Cr and Mo), and W(CO)<sub>5</sub>CS with H<sub>2</sub> and N<sub>2</sub> in Polyethylene Matrices
    作者:Simon E. J. Goff、Trevor F. Nolan、Michael W. George、Martyn Poliakoff
    DOI:10.1021/om970474f
    日期:1998.6.1
    M(CO)6-n(N2)n (n4) species. Photolysis under a pressure of H2 leads to M(CO)5(η2-H2) and cis-M(CO)4(η2-H2)2, disubstituted compounds which were previously unknown for Mo and W. The thermal reactivities of all of these compounds were qualitatively established by raising the temperature of the PE matrix and monitoring the reaction with CO. The UV photolysis of W(CO)5CS and (η6-C6H3(CH3)3)M(CO)3 (M = Cr and
    一个不寻常的高压(<5000 psi)和低温(> 30 K)电池用于研究聚乙烯(PE)基质中d 6属羰基配合物和相关化合物的光化学。这种方法结合了传统基质分离与低温溶剂(例如液体Xe)的一些优点。在N 2的压力下,M(CO)6的紫外线光解会首先导致M(CO)5 N 2的形成,而在更长的光解过程中,会导致取代度更高的M(CO)6- n(N 2)n(n ≤4)种。在H 2压力下光解会生成M(CO)5(η 2 -H 2)和顺式-M(CO)4(η 2 -H 2)2,这在以前是未知为Mo和W所有这些化合物的热反应性化合物二取代通过升高温度进行定性建立PE矩阵W(CO)的紫外光解和监测与CO反应。5 CS和(η 6 -C 6 H ^ 3(CH 3)3)M(CO)3(M = Cr和Mo)也导致到以前未表征的H 2和N 2复合体。低温高压(LT-HP)电池允许在单个实验过程中交换气体。所需的H中的条件2和N
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