(isopropenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0) | 52653-34-6

• 英文名称: (isopropenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0)
• 英文别名: (Ph3P)2Pt[η(2)-HC.tplbond.CC(CH3)=CH2]
• CAS: 52653-34-6
• 化学式: C₄₁H₃₆P₂Pt
• 分子量: 785.764
• InChiKey: MZNDRCXMFPRMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (isopropenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0) 、 三氟乙酸 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Ph3P)2Pt[η(3)-H2C=CC(CH3)=CH2](+)CF3CO2(-)
  参考文献：
  名称：

  Formation of platinum allyl and propargyl complexes from protonation of platinum enyne and diyne complexes

  摘要：

  Protonation of (Ph3P)(2)Pt[eta(2)-HC drop CC(CH3)=CH2] (2a) with excess HBF4 . Et2O produced the pi-allyl complex (Ph3P)(2)Pt[eta(3)- H2C=CC(CH3)=CH2]+BF4-(3a-BF4) instead of a pi-propargyl complex. Reaction of excess CF3CO2H with 2a initially produced the analogous pi-allyl complex 3a-CF3CO2 which then added CF3CO2H across the vinylidene unit of 3a-CF3CO2 to give the pi-allyl complex (Ph3P)(2)Pt[eta(3)-CH3C(CF3CO2) C(CH3)CH2]+CF3CO2-(5a). Protonation of the platinum diyne complex [(p-CH3-C6H4)(3)P](2)Pt(eta(2)- CH3C drop CC drop CCH3) (7b) with HBF4Et2O at -73 degrees C initially produced the platinum hydride complex trans-[(p-CH3-C6H4)(3)P](2)- PtH(eta(2)-CH3C drop CC drop CCH3)+BF4-(9), which rearranged to the platinum pi-propargyl complex [(p-CH3-C6H4)(3)P](2)Pt[eta(3)-(CH3CH=)-CC drop CCH3]+BF4-(11) at -28 degrees C. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05640-5
• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 以 氘代甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (isopropenylacetylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  铂（0）-烯炔配合物：钯（0）催化的共轭烯炔苯环中中间体的铂类似物

  摘要：

  合成了Pt（0）-enyneπ配合物，该配合物可能是钯（0）催化的共轭烯炔的苯环中的中间体的铂类似物，并研究了该配合物的结构和反应活性。

  DOI：

  10.1021/om000320r

文献信息

• Isoprene platinum(<scp>II</scp>) complexes from cis-dichlorobis(triphenylphosphine) platinum(<scp>II</scp>) and isopropenylacetylene. Crystal and molecular structures of trans-chloro(1-isopropenylvinyl)bis(triphenylphosphine)-platinum(<scp>II</scp>)–benzene (1/1) and trans-(isopropenylethynyl)(1-isopropenylvinyl)bis(triphenylphosphine)platinum(<scp>II</scp>)
  作者：Anita Furlani、Maria Vittoria Russo、Angiola Chiesi Villa、Amelia Gaetani Manfredotti、Carlo Guastini

  DOI：10.1039/dt9770002154

  日期：——

  reaction time and reagent concentrations. For comparison, the behaviour of phenylacetylene under similar conditions has been examined and trans-[Pt(CCPh)(CH2CPh)(PPh3)2] has also been obtained. The structures of (1) and (2) have been determined by single-crystal X-ray drffractometry: (1), monoclinic, a= 15.521 (3), b= 18.738(8), c= 16.872(5)Å, β= 125.07(2)°, Z= 4, space group Cc, R= 0.056: (2), orthorhombic

  当在异丙烯基乙炔的存在下，将顺式-[PTCl 2（PPh 3）2 ]与水合肼在乙醇中加热时，可获得三种主要产物：反式-[PTCl（CH 2 C–CME CH 2）（PPh 3）2 ]（ 1），反式- [铂（CH 2 C-CME CH 2）（C C-CME CH 2）（PPH 3）2 ]（2），和[PT（CH C-CME CH 2）（PPH 3）2]（3）。（1），（2）或（3）的形成取决于反应时间和试剂浓度。为了比较，已经研究了在相似条件下苯乙炔的行为，并且还获得了反式-[PT（C CPh）（CH 2 CPh）（PPh 3）2 ]。（1）和（2）的结构已通过单晶X射线衍射法确定：（1），单斜晶，a = 15.521（3），b = 18.738（8），c = 16.872（5）Å， β= 125.07（2）°，Z = 4，空间群Cc，R = 0.056：（2），正交，a = 18.94（1），b
• Synthesis of cis-[Pt(CCr)₂(PPh₃)₂] and trans-[PtCl(CCR)(PPh₃)₂] complexes. Crystal and molecular structures of cis-[Pt{CCC(OH)Me₂}₂(PPh₃)₂]·H₂O, trans-[PtCl{CCC(OH)Me₂}(PPh₃)₂]·0.5PhMe, and trans-[PtCl{CCC(OH)MeEt}(PPh₃)₂]·Me₂CO. Influence of bases and their concentration on the reactivity of cis-[PtCl₂(PPh₃)₂]
  作者：Anita Furlani、Silvia Licoccia、Maria V. Russo、Angiola Chiesi Villa、Carlo Guastini

  DOI：10.1039/dt9840002197

  日期：——

  Crystallographic details: cis-[PtCCC(OH)Me2}2(PPh3)2]·H2O, monoclinic, space group P21/c, with a= 15.473(5), b= 21.725(6), c= 13.439(4)Å, β= 113.95(3)°, and Z= 4; R= 0.052 for 3 110 observed reflections; trans-[PtClCCC(OH)Me2}(PPh3)2]·0.5PhMe, triclinic, space group P, with a= 11.695(3), b= 19.690(6), c= 9.214(2)Å, α= 101.88(3), β= 104.26(3), γ= 85.55(3)°, and Z= 2; R= 0.053 for 3 961 observed reflections;

  络合物顺- [PT（C CR）2（PPH 3）2 ] [R = C（OH）Me 2，C（OH）相遇，CH（OH）的pH值，或PH]可以从获得的顺式- [氯铂酸2（PPh 3）2 ]和HC CR在30％氨水溶液中作为溶剂。配合物的反式- [氯铂酸（C CR）（PPH 3）2 ] [R = CH 2 OH，CH（OH）Me，C（OH）Me 2，C（OH）满足，C 6 ħ 10 OH，或CH 2 NEt 2通过使用氯仿（或二氯甲烷）-二乙胺作为溶剂获得。没有观察到炔醇的脱水反应。顺式-[PT C CC（OH）Me 2 } 2（PPh 3）2 ]·H 2 O，反式-[PTCl C CC（OH）Me 2 }（PPh 3）2 ]·的X射线分析0.5PhMe和反式[[PTCl C CC（OH）MeEt}（PPh 3）2 ]·Me 2 CO揭示了，顺式配合物中存在水分子，该水分子与两个分子形成两个强