10-(anthracen-9-ylethynyl)-5,5-difluoro-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1569671-74-4

• 英文名称: 10-(anthracen-9-ylethynyl)-5,5-difluoro-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1569671-74-4
• 化学式: C₂₅H₁₅BF₂N₂
• 分子量: 392.215
• InChiKey: AQSQOLCNKTYNJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二-1H-吡咯-1-基甲酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 10-(anthracen-9-ylethynyl)-5,5-difluoro-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  The quenching of fluorescence as an indicator of donor-strength in meso arylethynyl BODIPYs

  摘要：

  一系列的中性芳基乙炔基BODIPYs（2a–2h）通过Pd催化的Sonogashira交叉耦合反应设计并合成。探讨了给体对BODIPYs光物理性质的影响。DFT优化结构和晶体结构显示了给体基团相对于受体BODIPY的平面取向，这有利于高度共轭，并促进强烈的给体-受体相互作用。荧光的淬灭与给体的电子给予能力有关。研究发现，蒽、芘和三苯胺的电子给予能力强于对甲氧基苯、菲、1-萘、联苯和2-萘基团。计算计算和 electrochemical 分析进一步支持了这一点。报告了BODIPYs 2d和2e的单晶结构，显示了奇妙的超分子结构。

  DOI：

  10.1039/c3dt53056f