N-[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-propionamide | 125698-25-1

• 英文名称: N-[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-propionamide
• CAS: 125698-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: GPPCIWFYHIWXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-propionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-(2-Phenyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪对5-脂氧合酶的抑制作用

  摘要：

  一系列取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪抑制大鼠白细胞中的5-脂氧合酶，并表现出亚微摩尔IC50值。这些化合物的新颖合成是基于羟基亚甲基胺13的形成及其将其环化为标题化合物而开发的。二氢噻嗪的氧化电位低，通常E1 / 2为0.3 V，并且代表性的化合物还原Fe（III）（phen）3，k = 10（5）M-1s-1。我们提出这些亲脂性化合物与5-脂氧合酶结合并在活性位点还原铁，从而使该酶失活。

  DOI：

  10.1002/jps.2600781112
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-巯基乙基)丙酰胺 、 2-溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以42.6%的产率得到N-[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪对5-脂氧合酶的抑制作用

  摘要：

  一系列取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪抑制大鼠白细胞中的5-脂氧合酶，并表现出亚微摩尔IC50值。这些化合物的新颖合成是基于羟基亚甲基胺13的形成及其将其环化为标题化合物而开发的。二氢噻嗪的氧化电位低，通常E1 / 2为0.3 V，并且代表性的化合物还原Fe（III）（phen）3，k = 10（5）M-1s-1。我们提出这些亲脂性化合物与5-脂氧合酶结合并在活性位点还原铁，从而使该酶失活。

  DOI：

  10.1002/jps.2600781112