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2-tert-Butyl-6-(methylamino)-1,4-benzoquinone | 1186001-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-Butyl-6-(methylamino)-1,4-benzoquinone
英文别名
2-Tert-butyl-6-(methylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-tert-Butyl-6-(methylamino)-1,4-benzoquinone化学式
CAS
1186001-59-1
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
RXFMNVBNVDYNMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-Butyl-6-(methylamino)-1,4-benzoquinone 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到2,2'-bi(5-tert-butyl-3-methylamino-1,4-benzoquinone)
    参考文献:
    名称:
    由2-氨基-1,4-苯醌的金属盐氧化而产生的亚胺自由基的自由基反应
    摘要:
    描述了金属盐介导的2-氨基-1,4-苯醌的氧化自由基反应。亚胺基可以通过将2-氨基-1,4-苯醌与Mn(III)和Ag(II)氧化而生成。二聚产物4和14是通过相应的自由基中间体5和15的分子间自由基偶联反应形成的。在苯乙烯的存在下,通过亚胺基5的自由基环化反应从2-苯基氨基-1,4-苯醌1得到twist烷17。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.07.025
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