4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride | 894770-15-1

• 英文名称: 4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 4-[(4-fluorophenyl)methyl] piperidine-4-carbonitrile hydrochloride；4-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-piperidinecarbonitrile monohydrochloride；4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-4-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 894770-15-1
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₂*ClH
• 分子量: 254.735
• InChiKey: QGFVXVBNEIZTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以800 mg的产率得到1-(2-chloronicotinoyl)-4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及作为CYP46A1抑制剂的化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们用于治疗神经退行性疾病等方法，或其药用活性盐。本发明的化合物由以下公式表示，其中每个符号如说明书中所定义，或其药用活性盐。

  公开号：

  WO2020243027A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-4-(4-氟苯甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66948

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidine derivatives and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Arnaiz O. Damian

  公开号：US20060167044A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Piperidine derivatives of the following formulae I and II: and their pharmaceutically acceptable salts, which are functional antagonists of the CC chemokine receptor CCR1 and are thus useful as anti-inflammatory agents, a pharmaceutical compositions containing said piperidine derivatives or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of their use.

  以下公式I和II的哌啶衍生物及其药学上可接受的盐，它们是CC趋化因子受体CCR1的功能性拮抗剂，因此可用作抗炎剂。药物组合物包含上述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，并且使用它们的方法。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CC CHEMOKINE RECEPTOR CCR1 AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1928829A1

  公开（公告）日：2008-06-11
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CC CHEMOKINE RECEPTOR CCR1 AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS AUX CC CHIMIOKINES CCR1 ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006066948A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] Piperidine derivatives of the following formulae (I) and (II) and their pharmaceutically acceptable salts, which are functional antagonists of the CC chemokine receptor CCR1 and are thus useful as anti inflammatory agents, a pharmaceutical compositions containing said piperidine derivatives or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of their use.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de pipéridine des formules (I) et (II) et des sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci, ceux-ci étant des antagonistes fonctionnels des récepteurs aux CC chimiokines CCR1 et étant, par conséquent, utiles comme agents anti-inflammatoires, des compositions pharmaceutiques renfermant les dérivés de pipéridine ou les sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci et des procédés d'utilisation de ceux-ci.
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERIDINE ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007073432A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
  [FR] La présente invention concerne des composés agissant comme antagonistes puissants du récepteur CCR1 et possédant une activité anti-inflammatoire in vivo. Lesdits composés sont généralement monocycliques et bicycliques et sont utiles dans des compositions pharmaceutiques, dans des procédés de traitement des pathologies associées au récepteur CCR1 et en tant que témoins dans des analyses visant à identifier des antagonistes compétitifs du CCR1.