2-chloro-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-borolane | 1240387-53-4

• 英文名称: 2-chloro-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-borolane
• CAS: 1240387-53-4
• 化学式: C₂H₁₀B₁₁ClSe₂
• 分子量: 346.395
• InChiKey: OBSHZFITQXTAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-borolane 在 三乙基硅烷 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-borolane
  参考文献：
  名称：

  炔基硅烷对 B-halogeno-1,3,2-diselenaborolanes 的反应性与退火的 dicarba-closo-ddecaborane(12) 单元

  摘要：

  摘要 炔基硅烷的 C≡C 键与 2-halogeno-1,3,2-diselenaborolano-4,5-[1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12)] 发生 1,2-卤化反应，与可逆的插入其中一个 B-Se 键（硒硼化）以提供七元环，最后通过消除 Me3Si-X（X = Cl、Br、I），产生相应的 B-炔基衍生物。通过NMR光谱(11B、13C、29Si和77Se NMR)监测反应。所提出的溶液状态结构也得到了单分子几何形状和 NMR 参数的 DFT 计算的支持 [B3LYP/6-311 + G(d,p) 理论水平]。

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0098
• 作为产物：
  描述：

  、 三氯化硼 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 2-chloro-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-borolane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二硒硼烷与二卡巴-近-十二硼烷(12) 单元：合成、分子结构和反应性

  摘要：

  2,2-二甲基-1,3-二硒-2-硅杂环戊烷和2,2,3,3-四甲基-1,4-二硒-2,3-二硅杂环己烷的交换反应，作为4,5-和5， 6-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)] 衍生物，分别与三卤化硼 (BCl3, BBr3, BI3) 和二氯化物 (PhBCl2, iPr2NBCl2) 提供相应的 1,3,2-diselenaborolanes屈服。通过多核磁共振波谱（1H、11B、13C、29Si、77Se）对溶液中的产物进行表征，对于两种产物，通过 X 射线结构分析表征为固态。合成氟化硼的尝试失败了，在与分解产物的混合物中获得了甲氧基衍生物。所有相关产物的气相结构均通过 DFT 混合方法进行优化 [RB3LYP/6-311+G(dp) 理论水平]，和核磁共振参数（屏蔽常数和自旋-自旋耦合常数）被计算出来。计算数据与实验数据相比，无论是结构还是核磁共振光谱参数。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100563

文献信息

• Selective Consecutive Insertion of Alkynes into the B–Se Bonds of 1,3,2‐Diselenaborolane Derivatives: Synthesis and Molecular Structures of Nine‐Membered Rings
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201200471

  日期：2012.8

  Various alkynes have been inserted selectively and stepwise into the B–Se bond(s) of 1,3,2-diselenaboracyclopentanes as the 4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)] derivatives}. The B-phenyl derivative was much less reactive than the B-halogeno derivatives. The proposed structures were confirmed in solution by multinuclear NMR studies (1H, 11B, 13C and 77Se NMR), also supported by DFT calculations

  各种炔烃已选择性地逐步插入到 1,3,2-二硒硼环戊烷的 B-Se 键中（作为 4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)] 衍生物}。B-苯基衍生物的反应性比B-卤代衍生物低得多。提出的结构通过多核 NMR 研究（1H、11B、13C 和 77Se NMR）在溶液中得到证实，也得到了气相分子几何形状和 NMR 参数的 DFT 计算的支持 [B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平]。在九元环化合物的 13C NMR 光谱中观察到同位素诱导的核屏蔽 2Δ10/11B(13C) 穿过弱分子内配位 Se-B 键。通过 X 射线衍射确定了两个具有 B-Cl 和 B-Br 功能的九元环结构的分子结构。此外，
• Wrackmeyer, Bernd; Klimkina, Elena V.; Milius, Wolfgang, Polyhedron, 2010, vol. 29, p. 2324 - 2334
  作者：Wrackmeyer, Bernd、Klimkina, Elena V.、Milius, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——