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1-[3-(benzo-1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)phenyl]-1'-[3-(benzo-1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)-2-methoxyphenyl]ferrocene
1-[3-(benzo-1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)phenyl]-1'-[3-(benzo-1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)-2-methoxyphenyl]ferrocene | 627099-84-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(benzo-1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)phenyl]-1'-[3-(benzo-1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)-2-methoxyphenyl]ferrocene
英文别名
——
CAS
627099-84-7
化学式
C
39
H
28
FeOS
4
mdl
——
分子量
696.762
InChiKey
PMJDCLINAWFVCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[3-(benzo-1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)phenyl]-1'-[3-(benzo-1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)-2-methoxyphenyl]ferrocene
、
7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷
以
二氯甲烷
为溶剂, 以45%的产率得到
参考文献:
名称:
新型电子给体化合物1,1'-双(苯并-1,3-二硫醇-2-亚烷基)二茂铁衍生物的合成及电化学性能
摘要:
基于1,3-二硫醇和二茂铁部分的强电子给体能力,合成了许多1,1'-双(苯并-1,3-二硫醇-2-亚基)二茂铁衍生物7a – b和12 – 14,新的π供体。这些化合物的结构和物理性质都通过实验技术和光谱分析进行了表征。这些新的供体化合物是基于Wittig-Horner反应的修饰以很高的收率获得的,并且1,3-二硫醇环被包括芳基-二茂铁基-芳基在内的共轭间隔基隔开。与DB-TTF 4相比,已研究了新化合物的电化学性质在室温下,使用Pt电极作为CH 2 Cl 2溶液中的工作电极,通过循环伏安法(CV)的类似物和母体二茂铁供体。观察到三个后续的氧化过程,因为三个氧化波仅与两个还原过程相关。的多晶样品14A - b处于导通状态σ室温14A =为0.2S厘米-1和σ室温14B = 4.8×10 -4小号厘米-1)分别,而化合物15和16,发现基本上如绝缘体(σ室温<10 - 10S cm -1)。
DOI:
10.1016/s0022-328x(03)00694-6
作为产物:
描述:
1-(m-formylphenyl)-1'-(3-formyl-5-methoxyphenyl)ferrocene
、
1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯
在 nBuLi 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以97%的产率得到1-[3-(benzo-1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)phenyl]-1'-[3-(benzo-1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)-2-methoxyphenyl]ferrocene
参考文献:
名称:
新型电子给体化合物1,1'-双(苯并-1,3-二硫醇-2-亚烷基)二茂铁衍生物的合成及电化学性能
摘要:
基于1,3-二硫醇和二茂铁部分的强电子给体能力,合成了许多1,1'-双(苯并-1,3-二硫醇-2-亚基)二茂铁衍生物7a – b和12 – 14,新的π供体。这些化合物的结构和物理性质都通过实验技术和光谱分析进行了表征。这些新的供体化合物是基于Wittig-Horner反应的修饰以很高的收率获得的,并且1,3-二硫醇环被包括芳基-二茂铁基-芳基在内的共轭间隔基隔开。与DB-TTF 4相比,已研究了新化合物的电化学性质在室温下,使用Pt电极作为CH 2 Cl 2溶液中的工作电极,通过循环伏安法(CV)的类似物和母体二茂铁供体。观察到三个后续的氧化过程,因为三个氧化波仅与两个还原过程相关。的多晶样品14A - b处于导通状态σ室温14A =为0.2S厘米-1和σ室温14B = 4.8×10 -4小号厘米-1)分别,而化合物15和16,发现基本上如绝缘体(σ室温<10 - 10S cm -1)。
DOI:
10.1016/s0022-328x(03)00694-6
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