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dichloro[2,6-bis(1-methylethyl)-N-(2-pyridinylmethylene)phenylamine]palladium(II)
dichloro[2,6-bis(1-methylethyl)-N-(2-pyridinylmethylene)phenylamine]palladium(II) | 230626-51-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro[2,6-bis(1-methylethyl)-N-(2-pyridinylmethylene)phenylamine]palladium(II)
英文别名
——
CAS
230626-51-4
化学式
C
18
H
22
Cl
2
N
2
Pd
mdl
——
分子量
443.712
InChiKey
BETVQZDXOVIHJO-TXBTUDEPSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
乙腈
、
dichloro[2,6-bis(1-methylethyl)-N-(2-pyridinylmethylene)phenylamine]palladium(II)
、 silver tetrafluoroborate 以
乙腈
为溶剂, 以89%的产率得到bis(acetonitrile)[2,6-bis(1-methylethyl)-N-(2-pyridinylmethylene)phenylamine]palladium(II) bis(tetrafluoroborate)
参考文献:
名称:
吡啶亚胺基镍(II)和钯(II)配合物:制备,结构表征和用作烯烃聚合催化剂
摘要:
描述了四个二聚镍(II)配合物和三个带有二齿吡啶并嘧啶配体的单体钯(II)配合物的制备。这些化合物的固态结构已通过单晶X射线衍射确定。用甲基铝氧烷(MAO)活化后,镍化合物在乙烯聚合反应中用作催化剂,生成几乎线性或主要为甲基支化的聚合物。配体环境对支化度的影响最为明显,而聚合物的催化活性和分子量则更多地取决于一般催化剂的组成以及反应条件。用MAO活化二氯钯(II)配合物可产生用于双环[2.2.1]庚-2-烯(降冰片烯)聚合的高活性催化剂,而转化率很低(<4。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)00291-6
作为产物:
描述:
dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)
、
2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine
以
二氯甲烷
为溶剂, 以96%的产率得到dichloro[2,6-bis(1-methylethyl)-N-(2-pyridinylmethylene)phenylamine]palladium(II)
参考文献:
名称:
新的后过渡金属单核和双核二亚胺配合物的合成和 X 射线结构
摘要:
带有不对称双齿氮配体 2,6-双(1-甲基乙基)-N-的新型钯 (II) (1)、镍 (II) (2a 和 2b) 和钴 (II) (3) 配合物的合成描述了(2-吡啶基亚甲基)苯胺(L)。1、2a 和 2b 的固态结构已通过单晶 X 射线衍射确定。PdII 化合物以单体形式存在,而镍配合物被观察为中心对称二聚体,每个镍中心周围都有轻微扭曲的方形锥体配位球。
DOI:
10.1002/(sici)1099-0682(199906)1999:6<959::aid-ejic959>3.0.co;2-z
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