(η(5)-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)Ru(PPh3)2Cl | 210367-28-5

• 英文名称: (η(5)-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)Ru(PPh3)2Cl
• 英文别名: (η5-C5H4(CH2)2NMe2)Ru(triphenylphosphine)2Cl
• CAS: 210367-28-5
• 化学式: C₄₅H₄₄ClNP₂Ru
• 分子量: 797.322
• InChiKey: DVFOSHMXSAHBMY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)Ru(PPh3)2Cl 、 双二苯基膦甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到(η(5)-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)Ru(dppm)Cl
  参考文献：
  名称：

  钌与（2-（二甲基氨基）乙基）环戊二烯基和（3-（二甲基氨基）丙基）环戊二烯基配体的钌配合物中的分子内NH-··H-Ru质子-氢化物相互作用。NH···H-Ru氢键配合物将CO 2加氢成甲酸

  摘要：

  1个当量的HBF的除了4到（η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）Ñ NME 2）期RuH（DPPM）（Ñ = 2，3），得到[（η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）Ñ NMe 2 H +）RuH（dppm）] BF 4，其中的胺功能已质子化。弛豫时间T 1测量表明在这些配合物中存在分子内NH-··H-Ru氢键相互作用。一种自旋饱和转移研究和H / d交换实验与[（η 5 -C5 H 4（CH 2）3 NMe 2 H +）RuH（dppm）] BF 4显示出氢化物配体与NH之间可能通过二氢络合物中间体快速交换。试图生长[（η的单晶体5 -C 5 H ^ 4（CH 2）3 NME 2 ħ +）期RuH（DPPM）] BPH 4为透视研究导致了复杂的，[（η的晶体的隔离5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）3 NME 2）Ru（dppm）] BPh 4，具有螯合的（3-（二甲基氨基）丙基）环戊二烯基配体。的曝光[（η

  DOI：

  10.1021/om980071v
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(II) bis(triphenylphosphine) dichloride 、 (dimethylaminoethyl)cyclopentadiene 在 KOtBu 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(η(5)-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)Ru(PPh3)2Cl
  参考文献：
  名称：

  钌与（2-（二甲基氨基）乙基）环戊二烯基和（3-（二甲基氨基）丙基）环戊二烯基配体的钌配合物中的分子内NH-··H-Ru质子-氢化物相互作用。NH···H-Ru氢键配合物将CO 2加氢成甲酸

  摘要：

  1个当量的HBF的除了4到（η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）Ñ NME 2）期RuH（DPPM）（Ñ = 2，3），得到[（η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）Ñ NMe 2 H +）RuH（dppm）] BF 4，其中的胺功能已质子化。弛豫时间T 1测量表明在这些配合物中存在分子内NH-··H-Ru氢键相互作用。一种自旋饱和转移研究和H / d交换实验与[（η 5 -C5 H 4（CH 2）3 NMe 2 H +）RuH（dppm）] BF 4显示出氢化物配体与NH之间可能通过二氢络合物中间体快速交换。试图生长[（η的单晶体5 -C 5 H ^ 4（CH 2）3 NME 2 ħ +）期RuH（DPPM）] BPH 4为透视研究导致了复杂的，[（η的晶体的隔离5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）3 NME 2）Ru（dppm）] BPh 4，具有螯合的（3-（二甲基氨基）丙基）环戊二烯基配体。的曝光[（η

  DOI：

  10.1021/om980071v

文献信息

• Attenuation of Intramolecular Ru−H···H−N Dihydrogen Bonding in Aminocyclopentadienyl Ruthenium Hydride Complexes Containing Phosphite Ligands
  作者：Yat Fai Lam、Chuanqi Yin、Chi Hung Yeung、Siu Man Ng、Guochen Jia、Chak Po Lau

  DOI：10.1021/om010966z

  日期：2002.4.29

  Replacement of the dppm ligand in (η5-C5H4(CH2)2NMe2H+)Ru(dppm)H with two less donating triphenyl phosphite ligands reduces the strength of the intramolecular Ru−H···H−N dihydrogen bond to such an extent that it is hardly evidenced by NMR measurements. Unlike its dihydrogen-bonded dppm analogue, the triphenyl phosphite complex (η5-C5H4(CH2)2NMe2H+)Ru(P(OPh)3)2H shows no catalytic activity for reduction

  在（η的DPPM配体的置换5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 NME 2 ħ +有两个更少供亚磷酸三苯酯配体）的Ru（DPPM）H降低了分子内的Ru-H···H-的强度N二氢键的程度几乎无法通过NMR测量证明。不像它二氢键合DPPM类似物中，亚磷酸三苯酯复合物（η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 NME 2 ħ +）的Ru（P（OPH）3）2H对将二氧化碳还原为甲酸没有催化活性。