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trans-[RhCl(C2H4)(P(t-Bu)2Me)2]
trans-[RhCl(C2H4)(P(t-Bu)2Me)2] | 169334-53-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[RhCl(C2H4)(P(t-Bu)2Me)2]
英文别名
——
CAS
169334-53-6
化学式
C
20
H
46
ClP
2
Rh
mdl
——
分子量
486.891
InChiKey
MZRQJTILYGOOTG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[RhCl(C2H4)(P(t-Bu)2Me)2]
、
氢气
以
苯
为溶剂, 以96%的产率得到[RhH2Cl(P(t-Bu)2Me)2]
参考文献:
名称:
亚乙烯基过渡金属配合物XXXVI。含有[Rh(PtBu2Me)2]作为分子单元的烯烃,炔烃,亚乙烯基,羧酸盐和氢化物配合物
摘要:
摘要[RhCl(C2H4)2] 2(1)与PtBu2Me的反应产生方形-平面的反式[RhCl(C2H4)(PtBu2Me)2](2),经H2处理后得到二酐[RhH2Cl(PtBu2Me) )2](3)和乙烷。由3和HCCR(RH,Me,Ph)制备的烷基-铑(I)化合物反式[RhCl(HCCR)(PtBu2Me)2](4-6),经热重排为异构体亚乙烯基衍生物反式-[RhCl(CCHR)(PtBu2Me)2](7-9)。π-烯丙基配合物[Rh(η3-2-RC3H4)(PtBu2Me)2](11,12)的合成已通过1或[RhCl(C8H14)2] 2(10)与2的逐步反应完成-RC3H4MgX和膦。由11或12和乙酸或三氟乙酸获得单体羧酸盐化合物[Rh(η2-O2CR)(PtBu2Me)2](13、14)。13和14与CO进一步反应,得到羰基衍生物反式[Rh(η1-O2CR)(CO)(
DOI:
10.1016/0020-1693(95)90066-f
作为产物:
描述:
二(乙烯)氯铑二聚体
、
二叔丁基甲基膦
以
乙醚
为溶剂, 以86%的产率得到trans-[RhCl(C2H4)(P(t-Bu)2Me)2]
参考文献:
名称:
亚乙烯基过渡金属配合物XXXVI。含有[Rh(PtBu2Me)2]作为分子单元的烯烃,炔烃,亚乙烯基,羧酸盐和氢化物配合物
摘要:
摘要[RhCl(C2H4)2] 2(1)与PtBu2Me的反应产生方形-平面的反式[RhCl(C2H4)(PtBu2Me)2](2),经H2处理后得到二酐[RhH2Cl(PtBu2Me) )2](3)和乙烷。由3和HCCR(RH,Me,Ph)制备的烷基-铑(I)化合物反式[RhCl(HCCR)(PtBu2Me)2](4-6),经热重排为异构体亚乙烯基衍生物反式-[RhCl(CCHR)(PtBu2Me)2](7-9)。π-烯丙基配合物[Rh(η3-2-RC3H4)(PtBu2Me)2](11,12)的合成已通过1或[RhCl(C8H14)2] 2(10)与2的逐步反应完成-RC3H4MgX和膦。由11或12和乙酸或三氟乙酸获得单体羧酸盐化合物[Rh(η2-O2CR)(PtBu2Me)2](13、14)。13和14与CO进一步反应,得到羰基衍生物反式[Rh(η1-O2CR)(CO)(
DOI:
10.1016/0020-1693(95)90066-f
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