| 1407148-98-4

• CAS: 1407148-98-4
• 化学式: C₄₅H₃₆N₂O₃Ru
• 分子量: 753.862
• InChiKey: RPRLQYWBACDCBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到11-nitro-5,6,13-triphenyl-8H-isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化氧化偶联/异喹啉酮的环化与炔到C ？H / N ？氢活化：二苯并[a，g]喹啉锌-8一衍生物的机理研究与合成

  摘要：

  详细研究了[{RuCl 2（p- cymene）} 2 ]催化的异喹诺酮与炔烃氧化环化反应的机理。第一步是乙酸盐辅助的CH键活化过程，以形成环金属化的化合物。随后发生环金属化化合物的RuC键的单炔插入。最后，插入化合物的CN键发生氧化偶联，得到Ru 0夹心复合物，该复合物经过氧化反应以与铜氧化剂再生具有催化活性的Ru II络合物，并释放出所需的二苯并[ a，g]。] quinolizin-8-one衍生物。所有相关中间体均已通过单晶X射线衍射分析进行了充分表征和测定。的[{的RuCl 2（p -cymene）} 2 ]催化的ç 与炔异喹诺酮的H键官能合成二苯并[一，克〕喹嗪-8-酮通过C衍生物 H /Ñ  ħ活化还证实。

  DOI：

  10.1002/chem.201201862
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基乙炔 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化氧化偶联/异喹啉酮的环化与炔到C ？H / N ？氢活化：二苯并[a，g]喹啉锌-8一衍生物的机理研究与合成

  摘要：

  详细研究了[{RuCl 2（p- cymene）} 2 ]催化的异喹诺酮与炔烃氧化环化反应的机理。第一步是乙酸盐辅助的CH键活化过程，以形成环金属化的化合物。随后发生环金属化化合物的RuC键的单炔插入。最后，插入化合物的CN键发生氧化偶联，得到Ru 0夹心复合物，该复合物经过氧化反应以与铜氧化剂再生具有催化活性的Ru II络合物，并释放出所需的二苯并[ a，g]。] quinolizin-8-one衍生物。所有相关中间体均已通过单晶X射线衍射分析进行了充分表征和测定。的[{的RuCl 2（p -cymene）} 2 ]催化的ç 与炔异喹诺酮的H键官能合成二苯并[一，克〕喹嗪-8-酮通过C衍生物 H /Ñ  ħ活化还证实。

  DOI：

  10.1002/chem.201201862

文献信息

• Syntheses, Structures, and Reactions of Cyclometalated Rhodium, Iridium, and Ruthenium Complexes of <i>N</i>-Methoxy-4-nitrobenzamide
  作者：Tao Zhou、Liubo Li、Bin Li、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00879

  日期：2018.2.12

  cyclometalated rhodium, iridium, and ruthenium complexes of N-methoxy-4-nitrobenzamide were synthesized by treatment of N-methoxy-4-nitrobenzamide with [Cp*MCl2]2] (M = Rh and Ir) or [(p-cymene)RuCl2]2 via C–H bond activation. The molecular structures of all these complexes were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. When the cyclometalated rhodium and ruthenium complexes were used as

  的环金属铑，铱和钌络合物Ñ甲氧基-4-硝基苯甲酰胺通过治疗的合成Ñ甲氧基-4-硝基苯甲酰胺用的[Cp *的MC1 2 ] 2 ]（M = Rh和Ir）的或[（p - cymene）RuCl 2 ] 2通过C–H键活化。所有这些配合物的分子结构均通过单晶X射线衍射分析确定。当将环金属化的铑和钌配合物用作之前报道的C–H键功能化反应的催化剂时，可以高收率获得所需的产物，证明这些环金属化的配合物可能是C–H键功能化反应的关键催化中间体。的N-甲氧基苯甲酰胺衍生物。环金属化的铑，铱和钌配合物与二苯乙炔的化学计量反应提供了相应的七元金属环，通过串联反应分别插入了两个二苯乙炔分子，产率分别为24％，6％和20％。然而，环金属化的铱配合物不能催化N-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺与二苯基乙炔的反应。这项工作为N-甲氧基苯甲酰胺衍生物的铑和钌催化的CH键官能化反应的机理提供了进一步的理解。