[(N-methyl-4,4'-bipyridinium)ZnCl3] | 119358-98-4

• 英文名称: [(N-methyl-4,4'-bipyridinium)ZnCl3]
• CAS: 119358-98-4
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₃N₂Zn
• 分子量: 342.971
• InChiKey: WPLFTMZEYWBDQF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) sulfate heptahydrate 、 N-methyl-4,4'-bipyridinium chloride 在 D-樟脑酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到[(N-methyl-4,4'-bipyridinium)ZnCl3]
  参考文献：
  名称：

  具有创纪录高对比度的光致变色和热致变色双稳态晶体的二阶非线性光开关

  摘要：

  非线性光学（NLO）可切换材料对于光子和光电技术非常重要。NLO光开关是研究最多的物理开关方法，其一个重要问题是如何提高晶体中二次谐波产生(SHG)的开关对比度，因为已知值基本上都在3倍以下。作为另一种方法，热开关已经表现出令人印象深刻的高倍频切换对比度（4-∞倍），但热诱导态的快速衰减需要连续的热源来维持特定的倍频强度。我们合成了一种光致变色和热致变色双稳态无心化合物β -[(MQ)ZnCl 3 ] (MQ + = N -methyl-4,4'-bipyridinium)，它是第一个同时具有光致和热致变色性能的晶体化合物。 SHG 切换行为和热切换 NLO 晶体的第一个示例，无需任何热源即可保持预期的二阶 NLO 强度。激光照射后SHG切换对比度可达到约8倍，或热退火后可达到约2倍。前一个值是光开关非线性光学晶体的最高记录。这项工作还表明，可以通过提高电子转移效率、改变永久偶极矩和自吸收来获得更高的倍频切换对比度。

  DOI：

  10.1039/c7sc01228d

文献信息

• ZnCl3(4-methyl-4,4′-bipyridinium) with 4-methyl-4,4′-bipyridinium generated in situ: synthesis, structure and photoluminescence
  作者：Wen-Tong Chen、Dong-Sheng Liu、Shao-Ming Ying、Hua-Long Chen、Ya-Ping Xu

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.07.011

  日期：2008.10

  A novel viologen(4,4′-bipyridinium)-based complex ZnCl 3 (4-methyl-4,4′-bipyridinium) ( 1 ), in which the 4-methyl-4,4′-bipyridinium (MQ + ) was generated in situ, has been synthesized via hydrothermal reaction and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The title complex features an isolated structure, based on the MQ + ligand coordinating to a zinc atom that is further terminally

  一种新型紫精（4,4'-联吡啶）基复合物 ZnCl 3（4-甲基-4,4'-联吡啶）（ 1 ），其中 4-甲基-4,4'-联吡啶 (MQ + ) 是原位生成，已通过水热反应合成，并通过单晶 X 射线衍射进行结构表征。标题复合物具有独立的结构，基于与锌原子配位的 MQ + 配体，该锌原子在末端进一步由三个氯原子连接。光致发光研究揭示了蓝色区域的强发射，这可能源于 MQ + 配体的 π → π ∗ 电荷转移相互作用。
• Photochromic Metal Complexes of <i>N</i>-Methyl-4,4′-Bipyridinium: Mechanism and Influence of Halogen Atoms
  作者：Xiang-Ying Lv、Ming-Sheng Wang、Chen Yang、Guan-E Wang、Shuai-Hua Wang、Rong-Guang Lin、Guo-Cong Guo

  DOI：10.1021/ic2020868

  日期：2012.4.2

  Photochromism of N-methyl-4,4'-bipyridinium (MQ(+)) salts and their metal complexes has never been reported. A series of MQ(+) coordinated halozinc complexes [(MQ)ZnX3] (X = Cl (1), Br (2), I (3)) and [(MQ)ZnCl1.53I1.47](2)(MQ)ZnCl1.68I1.32 (4), with better physicochemical stability than halide salts of the MQ(+) cation, have been found to exhibit different photochromic behaviors. Compounds 1-3 are isostructural, but only 1 and 2 show photochromism. Introduction of partial Cl atoms to nonphotochromic compound 3 yields compound 4, which also displays photochromism. The photochromic response of 1, 2, and 4 indicates the presence of their long-lived charge separation states, which originate from X -> MQ(+) electron transfer according to ESR and XPS measurements. Studies on the influence of different coordinated halogen atoms demonstrate that the Cl atom may be a more suitable electron donor than Br and I atoms to design redox photochromic metal complexes.