[PdCl2(κ2-N,N'-2-((pyridin-2-ylmethylene)aminophenol))] | 474358-93-5

• 英文名称: [PdCl2(κ2-N,N'-2-((pyridin-2-ylmethylene)aminophenol))]
• CAS: 474358-93-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂OPd
• 分子量: 375.55
• InChiKey: AYJFIIQFKIBAMY-LQFHBUQSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl2(κ2-N,N'-2-((pyridin-2-ylmethylene)aminophenol))] 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 [PdCl(κ3-P,N,N-(P(pyrrolyl)2OC6H4NCH(CH2COCH3)py))]
  参考文献：
  名称：

  关于双核钯和铂化合物与三吡咯基膦的不同反应性：新型含P-吡咯基键的钯配合物的合成和X射线晶体学结果

  摘要：

  的反应[PT（μ-Cl）的（κ，η 2 -COE-MEO）] 2（2）（COE-的MeO = 2-甲氧基-5-环辛烯-1-基）与trispyrrolylphosphine收率[氯铂酸{P（的PYR1）3 }（κ，η 2 -COE-的MeO）]（3），在对比的是冠周期络合物[钯（μ-Cl）的{P（的PYR1）3 }] 8（1具有类似的获得）钯配合物。与起始的铂衍生物相比，起始钯化合物中碳-碳双键的不稳定性更高，这解释了不同的反应性。1在盐和NEt存在下，1与配体2-[（吡啶-2-基亚甲基）氨基苯酚]（HNN'O）的反应3，得到络合物[钯（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）（P（O）（的PYR1）2）]（5），其中包含，在第一次，二（N-吡咯基）膦酰基-P配体。的治疗[的PdCl（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）]与P（的PYR1）3给出了酰氨基衍生物[{的PdClκ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.038
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 2-[(2-pyridinylmethylene)amino]phenol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到[PdCl2(κ2-N,N'-2-((pyridin-2-ylmethylene)aminophenol))]
  参考文献：
  名称：

  关于双核钯和铂化合物与三吡咯基膦的不同反应性：新型含P-吡咯基键的钯配合物的合成和X射线晶体学结果

  摘要：

  的反应[PT（μ-Cl）的（κ，η 2 -COE-MEO）] 2（2）（COE-的MeO = 2-甲氧基-5-环辛烯-1-基）与trispyrrolylphosphine收率[氯铂酸{P（的PYR1）3 }（κ，η 2 -COE-的MeO）]（3），在对比的是冠周期络合物[钯（μ-Cl）的{P（的PYR1）3 }] 8（1具有类似的获得）钯配合物。与起始的铂衍生物相比，起始钯化合物中碳-碳双键的不稳定性更高，这解释了不同的反应性。1在盐和NEt存在下，1与配体2-[（吡啶-2-基亚甲基）氨基苯酚]（HNN'O）的反应3，得到络合物[钯（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）（P（O）（的PYR1）2）]（5），其中包含，在第一次，二（N-吡咯基）膦酰基-P配体。的治疗[的PdCl（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）]与P（的PYR1）3给出了酰氨基衍生物[{的PdClκ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.038