1,4-BrC6H4PPh2BH3 | 713542-62-2

• 英文名称: 1,4-BrC6H4PPh2BH3
• 英文别名: H3B(PPh2(C6H4Br))
• CAS: 713542-62-2
• 化学式: C₁₈H₁₇BBrP
• 分子量: 355.022
• InChiKey: RDQZUTIQVPMSFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-BrC6H4PPh2BH3 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以80%的产率得到(4-溴苯基)二苯基磷
  参考文献：
  名称：

  新型亚磷酸钯钯配合物及其在CP交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯（II）配合物的合成，已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2（L）2 ]（L =二苯并[d，f] [1,3,2]二氧杂磷鎓，6-苯氧基），C，P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd （κ 2 -L）（μ-Cl）的] 2，和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率（50-95％）制备。此外，复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道，在非常温和的条件下，2,6-双亚磷酸酯夹心钯（II）配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂，而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.026
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 diphenylphosphineborane 在 钯 K₂CO₃ 、 PdCl(((CH₃)3C)2C₆H(OP(OC₆H₄C₆H₄O))2) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到1,4-BrC6H4PPh2BH3
  参考文献：
  名称：

  新型亚磷酸钯钯配合物及其在CP交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯（II）配合物的合成，已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2（L）2 ]（L =二苯并[d，f] [1,3,2]二氧杂磷鎓，6-苯氧基），C，P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd （κ 2 -L）（μ-Cl）的] 2，和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率（50-95％）制备。此外，复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道，在非常温和的条件下，2,6-双亚磷酸酯夹心钯（II）配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂，而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.026

文献信息

• The Synthesis and Characterisation of Bis(phosphane)‐Linked ( ⁶ ‐ <i>p</i> ‐Cymene)ruthenium( <scp>II</scp> )–Borane Compounds
  作者：Adrian B. Chaplin、Rosario Scopelliti、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/ejic.200500706

  日期：2005.12

  where the dppa bridges two ruthenium centres, and uncoordinated phosphane; the bridging species was also structurally characterised in the solid state. In contrast, the reaction of [(η6-p-cymene)RuCl2(PPh3)] with dppa in the presence of [NH4]PF6 results in the formation of [(η6-p-cymene)RuCl(PPh3)(η1-dppa)]PF6, which is stable in solution. A series of linked ruthenium-borane complexes, viz. [(η6-p-

  已经研究了 [(η6-p-cymene)RuCl2]2 与一些双（磷烷）配体（dppm、dppe、dppv、dppa、dpp14b、dppf）的反应。通常，获得了产物的混合物，尽管悬垂的磷烷配合物 [(η6-p-cymene)RuCl2(η1-dppv)] 和 [(η6-p-cymene)RuCl2(η1-dppa)] 在X 射线衍射测定为固态。后一种复合物以较低的产率获得，并进行平衡反应，导致形成二聚体，其中 dppa 桥接两个钌中心和未配位的磷烷；桥接物质在固态下也具有结构特征。相反，在 [NH4]PF6 存在下，[(η6-p-cymene)RuCl2(PPh3)] 与 dppa 的反应导致形成 [(η6-p-cymene)RuCl(PPh3)(η1-dppa )]PF6，在溶液中稳定。一系列连接的钌硼烷配合物，即。[(η6-p-cymene)RuCl2(η1-phosphane-BH3)]