高氯酸锂(三水) | 13453-78-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 中文名称: 高氯酸锂(三水)
• 中文别名: 过氯酸锂；高氯酸锂三水合物(易制爆)；三水高氯酸锂；高氯酸锂三水合物；三水合高氯酸锂；高氯酸钯三水合物
• 英文名称: Lithium perchlorate trihydrate
• 英文别名: lithium;perchlorate;trihydrate
• CAS: 13453-78-6
• 化学式: ClH6LiO7
• 分子量: 160.5
• InChiKey: JAWYRNYHJJDXHX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  decomposes at 470℃ [KIR79]
• 密度：
  1.841 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  极易溶于水、乙醇、丙酮；不溶于乙醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.23
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S26,S27,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R8
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  28299000
• 危险品运输编号：
  UN 1481
• RTECS号：
  SC8750000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1

制备方法与用途

用途 

用于火箭喷气燃料的制造

用途 

用作火箭喷气燃料、锂电池原料等

用途 

氧化剂。用于生产锂电池

类别

氧化剂

毒性分级

中毒

急性毒性

腹腔- 小鼠 LD50: 1160 毫克/ 公斤

爆炸物危险特性

遇有机物、还原剂、硫、磷等易燃物可爆

可燃性危险特性

遇有机物、还原剂、硫、磷等易燃物及金属粉末可燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾

储运特性

库房通风; 轻装轻卸; 与有机物、还原剂、硫磷易燃物分开存放

灭火剂

雾状水、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 、 5-fluoro-1',2',3',6'-tetrahydro-2,4'-bipyridine 、 高氯酸锂(三水) 在 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以to obtain 0.63 g of the intended substance (yield 47.8%)的产率得到(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoro-3',6'-dihydro-2, 4'-bipyridin-1'(2'H)-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivative or salt thereof

  摘要：

  提供了一种三唑衍生物或其药学上可接受的盐，该三唑衍生物由公式（I）表示： 其中*代表不对称碳，并采用R构型或S构型；R1代表由公式（II）或（III）表示的结构：表示单键或双键 其中Y代表氢原子或氧原子；R2和R3各自独立地表示氢原子，烷基，芳基，烷氧基，甲酰基，羧基，烷基羰基，芳基羰基，烷氧羰基，氨基甲酰基，烷基羰胺基，芳基羰胺基，氰基，硝基或卤素原子。

  公开号：

  US07973056B2
• 作为产物：
  描述：

  、 dilithium;carbonate 、 高氯酸 、 lithium perchlorate 生成 高氯酸锂(三水)
  参考文献：
  名称：

  Method and apparatus for manufacturing perchlorate

  摘要：

  公开了一种制备高氯酸盐的方法，包括：电解步骤（S1），其中使用电解槽（2），该电解槽（2）由阳离子交换膜（6）分隔成正极侧（4A）和负极侧（5A），在电解槽（2）的正极侧（4A）上电解氯酸钠水溶液进行氧化；中和反应步骤（S2），其中将一种显示碱性的物质加入到通过正极侧电解氧化产生的高氯酸水溶液中，从而通过中和反应合成高氯酸盐；以及晶体生长步骤，其中通过中和反应合成的高氯酸盐以晶体的形式获得。晶体生长步骤由蒸发结晶步骤（S3）组成，或者由三个步骤组成，即蒸发浓缩步骤（S21）、冷却结晶步骤（S22）和分离步骤（S23）。

  公开号：

  US09090979B2

文献信息

• Acylated hetero-alicyclic derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06288059B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  A compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or ester or other derivative thereof: R1 is optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted saturated heterocyclic group. R2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl. A is methylene, carbonyl or sulfonyl. B is a single bond, alkylene or alkenylene. D is oxygen or sulfur. G is alkylene or alkenylene. L is —N(R3)— or —C(R4)(R5)—. R3 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl. R4 is H, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted saturated heterocyclic group. R5 is alkyl optionally substituted with amino, amino, optionally substituted acylamino, OH, optionally substituted hydroxyalkyl, alkoxy or —CO—R6. R6 is alkyl, alkoxy or amine residue. R4 together with R5 forms a cycloalkane ring, cycloalkene ring, or saturated heterocyclic ring. R7 is alkyl. Z is two hydrogens or oxygen. n is 0. 1 or 2. These compounds have selective antagonistic activity against the NK2 receptor.

  化合物的公式（I），其药物可接受的盐或酯或其他衍生物：R1是可选取代的环烷基或可选取代的饱和杂环基。R2是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基。A是亚甲基，羰基或磺酰基。B是单键，烷基或烯基。D是氧或硫。G是烷基或烯基。L是-N（R3）-或-C（R4）（R5）-。R3是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基。R4是H，可选取代的芳基，可选取代的杂环芳基，可选取代的环烷基或可选取代的饱和杂环基。R5是烷基，可选取代的氨基，氨基，可选取代的酰胺基，OH，可选取代的羟基烷基，烷氧基或-CO-R6。R6是烷基，烷氧基或胺基残基。R4与R5一起形成环烷基环，环烯基环或饱和杂环环。R7是烷基。Z是两个氢或氧。n为0.1或2。这些化合物具有对NK2受体的选择性拮抗活性。
• TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：NAGAYAMA Takashi

  公开号：US20090299071A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  A triazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided, the triazole derivative being represented by formula (I): wherein * represents an asymmetric carbon and takes R configuration or S configuration; and R1 represents a structure represented by formula (II) or (III): represents single bond or double bond wherein Y represents a hydrogen atom or an oxygen atom; and R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a formyl group, a carboxyl group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, an amino group, an alkylcarbonylamino group, an arylcarbonylamino group, a cyano group, a nitro group or a halogen atom.

  提供了一种三唑衍生物或其药学上可接受的盐，所述三唑衍生物由式（I）表示：其中*代表不对称碳，并取R构型或S构型；R1表示由式（II）或（III）表示的结构：其中表示单键或双键，其中Y表示氢原子或氧原子；R2和R3各自独立地表示氢原子，烷基，芳基，烷氧基，甲酰基，羧基，烷基羰基基，芳基羰基基，烷氧基羰基基，氨基，烷基羰基氨基基，芳基羰基氨基基，氰基，硝基或卤素原子。