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2-((2,4-dibenzhydryl-6-methylphenylimino)methyl)pyridine | 1402891-33-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((2,4-dibenzhydryl-6-methylphenylimino)methyl)pyridine
英文别名
N-(2,4-dibenzhydryl-6-methylphenyl)-1-pyridin-2-ylmethanimine
2-((2,4-dibenzhydryl-6-methylphenylimino)methyl)pyridine化学式
CAS
1402891-33-1
化学式
C39H32N2
mdl
——
分子量
528.696
InChiKey
RVNIJECDSMYNBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel(II) bromide dimethoxyethane 、 2-((2,4-dibenzhydryl-6-methylphenylimino)methyl)pyridine乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到bis(2-((2,4-dibenzhydryl-6-methylphenylimino)methyl)pyridyl)nickel dibromide
    参考文献:
    名称:
    Ethylene polymerization by 2-iminopyridylnickel halide complexes: synthesis, characterization and catalytic influence of the benzhydryl group
    摘要:
    合成了一系列 2-(2-二苯甲基苯氨基)吡啶配体(L1-L13),并将其作为与卤化镍的双齿 N^N 配体,得到了相应的二卤化镍配合物 L2Ni2Cl4C1-C13 和 L2NiBr2D1-D13。所有配体和配合物都通过红外光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。代表性配合物 C1-2CH3OH、C5-2H2O、D4、D7 和 D9 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射研究得到证实。在甲基铝氧烷(MAO)或乙基三氯化铝(Et3Al2Cl3,EASC)的活化下,这些镍前催化剂在乙烯聚合方面表现出很高的活性(高达 107 g mol-1 (Ni) h-1 的范围),生成的支链聚乙烯具有很窄的聚分散性。
    DOI:
    10.1039/c2dt30989k
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛2,4-bis(diphenylmethyl)-6-methylaniline对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以78%的产率得到2-((2,4-dibenzhydryl-6-methylphenylimino)methyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Ethylene polymerization by 2-iminopyridylnickel halide complexes: synthesis, characterization and catalytic influence of the benzhydryl group
    摘要:
    合成了一系列 2-(2-二苯甲基苯氨基)吡啶配体(L1-L13),并将其作为与卤化镍的双齿 N^N 配体,得到了相应的二卤化镍配合物 L2Ni2Cl4C1-C13 和 L2NiBr2D1-D13。所有配体和配合物都通过红外光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。代表性配合物 C1-2CH3OH、C5-2H2O、D4、D7 和 D9 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射研究得到证实。在甲基铝氧烷(MAO)或乙基三氯化铝(Et3Al2Cl3,EASC)的活化下,这些镍前催化剂在乙烯聚合方面表现出很高的活性(高达 107 g mol-1 (Ni) h-1 的范围),生成的支链聚乙烯具有很窄的聚分散性。
    DOI:
    10.1039/c2dt30989k
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