2,2-Difluoro-4,12-dimethyl-8-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene | 1264756-26-4

• 英文名称: 2,2-Difluoro-4,12-dimethyl-8-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1264756-26-4
• 化学式: C₂₃H₂₆B₂F₂N₂O₂
• 分子量: 422.09
• InChiKey: AXYLZPQJIDVFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-methoxy-5,10,15-tris(4-bromophenyl)subporphyrinatoboron (III) 、 2,2-Difluoro-4,12-dimethyl-8-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BODIPY 附加亚卟啉的合成

  摘要：

  通过钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应或 Sonogashira 反应合成了由 1,4-亚联苯或 1,4-二苯乙炔间隔物桥接的 BODIPY-亚卟啉杂化物。针对桥和 BODIPY 结构检查了它们的结构和光学特性。在所有情况下，从亚卟啉核心到 BODIPY 外围的分子内激发能量转移是有效的。根据与 BODIPY 亚基的中间位置相邻的 β-甲基基团的存在与否，荧光会增加或减少。还发现亚卟啉核与内消旋-(1,4-亚苯基) 取代基之间的电子相互作用导致亚卟啉部分的光谱变化，这在卟啉对应物上没有观察到。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001188
• 作为产物：
  描述：

  、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2,2-Difluoro-4,12-dimethyl-8-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY 附加亚卟啉的合成

  摘要：

  通过钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应或 Sonogashira 反应合成了由 1,4-亚联苯或 1,4-二苯乙炔间隔物桥接的 BODIPY-亚卟啉杂化物。针对桥和 BODIPY 结构检查了它们的结构和光学特性。在所有情况下，从亚卟啉核心到 BODIPY 外围的分子内激发能量转移是有效的。根据与 BODIPY 亚基的中间位置相邻的 β-甲基基团的存在与否，荧光会增加或减少。还发现亚卟啉核与内消旋-(1,4-亚苯基) 取代基之间的电子相互作用导致亚卟啉部分的光谱变化，这在卟啉对应物上没有观察到。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001188