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| 1457982-45-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1457982-45-4
化学式
C
14
H
23
Cl
2
N
3
O
2
PRu
mdl
——
分子量
468.305
InChiKey
YBFCVYWSYFEXBK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
、
1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷
以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到
参考文献:
名称:
水溶性半夹心 RuII-Arene 配合物:1-辛烯的合成、结构、电化学、DFT 研究和水相加氢甲酰化
摘要:
水溶性单核钌配合物含有单齿 P-供体配体 [1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷 (PTA) 和 P(OMe)3],以及单核双齿水杨醛亚胺钌 - 芳烃配合物,由水溶性二聚钌(II)-芳烃前体。这些配合物在 1-辛烯的水性双相加氢甲酰化反应中用作催化剂前体。与这些 Ru-芳烃配合物的加氢甲酰化反应表明,这些配合物是水中的活性加氢甲酰化催化剂前体。催化剂前体将 1-辛烯转化为一系列产物,包括醛和醇,以及异构化和氢化产物。配体的碱性越低,就越有利于醛的产生。配体 P(OMe)3、PTA 和 N 的相对碱性,O-螯合配体通过循环伏安法得到阐明,并得到 DFT 计算的支持。该催化剂显示出良好的可回收性,而 1-辛烯转化率没有显着降低。所有催化剂均可重复使用3次。
DOI:
10.1002/ejic.201300503
作为试剂:
描述:
辛烯
、
一氧化碳
在
、
氢气
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 21.0h, 生成
壬醛
参考文献:
名称:
水溶性半夹心 RuII-Arene 配合物:1-辛烯的合成、结构、电化学、DFT 研究和水相加氢甲酰化
摘要:
水溶性单核钌配合物含有单齿 P-供体配体 [1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷 (PTA) 和 P(OMe)3],以及单核双齿水杨醛亚胺钌 - 芳烃配合物,由水溶性二聚钌(II)-芳烃前体。这些配合物在 1-辛烯的水性双相加氢甲酰化反应中用作催化剂前体。与这些 Ru-芳烃配合物的加氢甲酰化反应表明,这些配合物是水中的活性加氢甲酰化催化剂前体。催化剂前体将 1-辛烯转化为一系列产物,包括醛和醇,以及异构化和氢化产物。配体的碱性越低,就越有利于醛的产生。配体 P(OMe)3、PTA 和 N 的相对碱性,O-螯合配体通过循环伏安法得到阐明,并得到 DFT 计算的支持。该催化剂显示出良好的可回收性,而 1-辛烯转化率没有显着降低。所有催化剂均可重复使用3次。
DOI:
10.1002/ejic.201300503
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下一个:4-methyl-1-(3-piperidin-4-yl-propyl)-2,3-dihydro-1H-indole