[Re(4,4′-diamino-2,2′-bipyridine)Cl(CO)₃] | 134438-68-9

• 英文名称: [Re(4,4′-diamino-2,2′-bipyridine)Cl(CO)₃]
• 英文别名: fac{Re(4,4'-(NH2)-bipy)(CO)3Cl}
• CAS: 134438-68-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₄O₃Re
• 分子量: 491.907
• InChiKey: GEMNDBFWYLPIMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 [Re(4,4′-diamino-2,2′-bipyridine)Cl(CO)₃] 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到[Re(4,4′-diamino-2,2′-bipyridine)(H₂O)(CO)₃] [trifluoromethanesulfonate]
  参考文献：
  名称：

  ReI 三羰基复合物作为 SARS-CoV-2 主要半胱氨酸蛋白酶的协调共价抑制剂

  摘要：

  自爆发以来，严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 影响了生活质量，并导致全世界数十万人丧生。鉴于其在全球的传播和死亡率，迫切需要能够对抗这种疾病的新疗法。迄今为止，3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（3CL pro ）也被称为主要蛋白酶，被认为是最重要的药理学靶点之一。绝大多数研究的 3CL前体抑制剂都是有机非共价结合剂。在此，建议使用无机配位共价结合剂来减弱蛋白酶的活性。 Re 三羰基复合物被鉴定为 3CL pro的协调共价酶抑制。初步研究表明 3CL pro对几种人类蛋白酶具有选择性抑制作用。这项研究首次展示了金属配合物作为 3CL半胱氨酸蛋白酶抑制剂的例子。

  DOI：

  10.1002/anie.202016768
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 4,4'-二氨基-2,2'-联吡啶 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到[Re(4,4′-diamino-2,2′-bipyridine)Cl(CO)₃]
  参考文献：
  名称：

  ReI 三羰基复合物作为 SARS-CoV-2 主要半胱氨酸蛋白酶的协调共价抑制剂

  摘要：

  自爆发以来，严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 影响了生活质量，并导致全世界数十万人丧生。鉴于其在全球的传播和死亡率，迫切需要能够对抗这种疾病的新疗法。迄今为止，3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（3CL pro ）也被称为主要蛋白酶，被认为是最重要的药理学靶点之一。绝大多数研究的 3CL前体抑制剂都是有机非共价结合剂。在此，建议使用无机配位共价结合剂来减弱蛋白酶的活性。 Re 三羰基复合物被鉴定为 3CL pro的协调共价酶抑制。初步研究表明 3CL pro对几种人类蛋白酶具有选择性抑制作用。这项研究首次展示了金属配合物作为 3CL半胱氨酸蛋白酶抑制剂的例子。

  DOI：

  10.1002/anie.202016768

文献信息

• Primary- and secondary-sphere effects of amine substituent position on rhenium bipyridine electrocatalysts for CO2 reduction
  作者：Ashley N. Hellman、Jeremy A. Intrator、Jeremiah C. Choate、David A. Velazquez、Smaranda C. Marinescu

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115933

  日期：2022.9

  objective of determining the effects of combined primary- and secondary-sphere interactions on the reduction of CO2 to CO. Cyclic voltammetry studies under CO2 indicate that the catalytic onset potential is more positive for 6,6′-NH2-Re, indicating that proximity of the available pendant protons to the metal center is beneficial during catalysis. Controlled potential electrolysis studies demonstrate that

  众所周知，具有生物启发部分的电催化剂为将化石燃料燃烧产物（如二氧化碳）有效转化为增值产品提供了有利的品质。在此，我们提出了在联吡啶骨架的 4,4'-、5,5'- 和 6,6'-位置具有侧链 NH 2基团的 Re(bpy)(CO) 3 Cl 电催化剂家族，目的是确定组合的初级和次级球相互作用对 CO 2还原为 CO 的影响。CO 2下的循环伏安法研究表明，6,6'-NH 2的催化起始电位更正-Re，表明可用的悬垂质子靠近金属中心在催化过程中是有益的。受控电位电解研究表明，与 6,6'-NH 2 -Re 类似，4,4'-NH 2 -Re 表现出法拉第效率 (FE) 对催化电位的依赖性，最高 FE CO达到 91% -2.40 V。此 FE 大于 6,6'-NH 2 -Re 观察到的 FE，但出现在更负的电势下。进行密度泛函理论 (DFT) 计算以比较这些配合物的 HOMO-LUMO 间隙，以及
• Photophysical properties of polypyridyl carbonyl complexes of rhenium(I)
  作者：Laura A. Worl、Rich Duesing、Pingyun Chen、Leopoldo Della Ciana、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1039/dt9910000849

  日期：——

  The photophysical properties of the metal to ligand charge transfer (m.l.c.t.) excited states of the complexes [Re(4,4'-X2-bipy)(CO)3Cl] (X = NH2, NEt2, NHCOCH3, OCH3, CH3, H, Ph, Cl, CO2Et or NO2, bipy = bipyridine) vary systematically as the substituent X is varied. For the cases where m.l.c.t. states are lowest lying a quantitative correlation exists between In(k(nr) x 1 s)(k(nr) is the rate constant for nonradiative decay) and the Franck-Condon factor calculated from parameters obtained by emission spectral fitting. The solvent reorganizational energy for [Re(bipy)(CO)3Cl] has been determined to be 1100 cm-1 in EtOH-MeOH (4:1 v/v) and 650 cm-1 in 2-methyltetrahydrofuran by a temperature dependent bandwidth study. Based on a comparative analysis of properties with related polypyridyl complexes of Ru parallel-to and Os parallel-to it has been concluded that: (1) the extent of distortion at the 4,4'-X2-bipy acceptor ligand correlates with the energy gap between the excited and ground states; these results are in agreement with an earlier correlation found for polypyridyl complexes of Os parallel-to; (2) the unusually large Stokes shift and the broadening of the vibronic components in absorption and emission spectra arise from a combination of increased solvent reorganizational energies and greater distortions in the low-frequency modes between the excited and ground states; and (3) the relatively short lifetimes for the complexes of Re(I) have as a major contributing factor the participation of a nu-(CO) mode at ca. 2020-2040 cm-1 as an energy acceptor in non-radiative decay.