| 1366590-24-0

• CAS: 1366590-24-0
• 化学式: C₃₆H₂₅CoO
• 分子量: 532.587
• InChiKey: WKUVEUQUPSUNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲氧苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到4-methoxy-N-[3-(η⁵-cyclopentadienyl)(η⁴-tetra-phenylcyclobutadiene)cobalt prop-2-ynylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  二茂铁和[η5-CpCo(η4-C4Ph4)]衍生的2-吡啶酮的第一个实例的合成和表征

  摘要：

  摘要 二茂铁和（η5-环戊二烯基）（η4-四苯基环丁二烯）钴衍生的炔醛与对茴香胺反应得到相应的基于金属夹心的炔亚胺、4-甲氧基-N-（3-二茂铁基丙-2-炔基）苯胺和4-甲氧基-N-[3-(η5-环戊二烯基)(η4-四苯基环丁二烯)钴丙-2-亚炔基]苯胺。甲基丙二酸钠与这些炔亚胺的 1,4-亲核加成得到了金属夹心取代的 2-吡啶酮的第一个例子，[甲基 1-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-4-二茂铁基 1,2-二氢吡啶-3-羧酸盐和 1-(4-甲氧基苯基) 2-氧代-4-(η5-环戊二烯基)(η4-四苯基环丁二烯)钴 1,2-二氢吡啶-3-羧酸甲酯，产率良好。乙基丙二酸钠与二茂铁衍生的烷基亚胺反应得到稳定的二茂铁衍生的 2-吡啶酮，

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.07.012
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-ethenylcyclopentadienyl)(η(4)-tetraphenylcyclobutadienyl)cobalt(I) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些[CO（η的制备中，光谱学，结构和电化学4 -C 4博士4）（η 5 -C 5 H ^ 4 Ç C-CH Y）]，[铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H 4 C C-CH Y）]和相关配合物

  摘要：

  [CO（η 4 -C 4博士4）（η 5 -C 5 H ^ 4 Ç C-CHO）]，4A，已从[CO（η制备4 -C 4博士4）（η 5 -C 5 H ^ 4 CHO）]，1A，通过类似于那些之前用于转换的[Fe（η反应5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 CHO）]，1B，到的[Fe（η 5 -C 5 ħ 5）（η 5-C 5 ħ 4 Ç Ç - CHO）]，4B，即，经由dibromoethene [CO（η 4 -C 4博士4）（η 5 -C 5 H ^ 4 CH CBR 2）]，图2a，和炔[CO（ η 4 -C 4博士4）（η 5 -C 5 H ^ 4 ç CH）]，3A。4a和4b均与丙二腈和2,4-二硝基苯肼进行正常的醛反应，得到各自的缩合产物[Co（η4 -C 4博士4）{η 5 -C 5 H ^ 4 Ç Ç -C -CH C（CN）2 }]，5A，和的[Fe（η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.12.012