| 222402-73-5

• CAS: 222402-73-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₅H₄₂NO₂P₃ReSe
• 分子量: 1135.99
• InChiKey: OFHSDRBGLLHEHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Substitution of labile triflate in [(triphos)Re(CO)2(OTf)]: a new synthetic route to mononuclear and dinuclear ReI complexes

  摘要：

  报道了一种新合成路线用于制备中性配合物[(triphos)Re(CO)2(OTf)] [triphos=MeC(CH2PPh2)3, OTf=CF3SO3-]（3）。在3中，三氟甲磺酸配体是易位的，可以被不同的卤素和伪卤素（CN-、N3-、SCN-、SeCN-、OCN-）轻易替代，从而生成新的单核八面体ReI配合物，其化学式为[(triphos)Re(CO)2(X)]（X=Cl-、Br-、I-、CN-、N3-、SCN-、SeCN-、OCN-）。在某些情况下，当用适当的伪卤素处理双倍比例的3时，获得了少见的双核ReI配合物，其中以单个桥联伪卤素配体为特征，[{(triphos)Re(CO)2}2(µ-X)]Y（X=CN-、N3-、SCN-、SeCN-；Y=OTf、BPh4-）。所有新合成的ReI配合物均已通过常规光谱方法以及电化学和光谱电化学技术进行了表征。此外，报道了一些卤素和伪卤素配体的区域选择性亲电烷基化的精选例子。值得注意的是，对[(triphos)Re(CO)2(η1-X-XCN)]（X=S、Se）的选择性甲基化生成的配合物[(triphos)Re(CO)2{η1-X-X(Me)(CN)}]OTf，包含了前所未有的甲基硫氰酸盐和甲基硒氰酸盐配体。

  DOI：

  10.1039/a806683c