1-octyl-3-methylimidazolium tetrachlorideferrate(III) | 887305-68-2

• 英文名称: 1-octyl-3-methylimidazolium tetrachlorideferrate(III)
• 英文别名: 1-octyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate(III)；1-octyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate；1-octyl-3-methylimidazolium tetrachloridoferrate(III)；(1-octyl-3-methylimidazolium)FeCl4；[Omim]FeCl₄；([Omim]FeCl4)
• CAS: 887305-68-2
• 化学式: C₁₂H₂₃N₂*Cl₄Fe
• 分子量: 392.987
• InChiKey: YHMBQFIHMBLBQC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tungstate 、 1-octyl-3-methylimidazolium tetrachlorideferrate(III) 以 乙二醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 iron(II) tungstate
  参考文献：
  名称：

  Controllable synthesis of FeWO4/BiOBr in reactive ionic liquid with effective charge separation towards photocatalytic pollutant removal

  摘要：

  在反应性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑氯化物[Omim]FeCl4存在下，首先通过乙二醇辅助溶剂热法合成了一种新型钨酸亚铁（FeWO4）。随后，在甘露醇溶液中通过离子液体 N-丁基-N-甲基哌啶溴化物 [PP14]Br 辅助溶剂热过程制备了 FeWO4/BiOBr 复合材料。在制备过程中，使用[Omim]FeCl4和[PP14]Br作为反应物和模板。采用X射线衍射分析、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、能量色散X射线能谱(EDS)、透射电子显微镜、X射线光电子能谱等技术对制备的FeWO4/BiOBr材料进行了表征。此外，通过可见光照射下罗丹明 B 的降解来评估 FeWO4/BiOBr 复合材料的光催化活性，结果表明 FeWO4 的最佳比例为 3 wt%。 FeWO4/BiOBr对四环素的光降解性能优于TiO2(P25)。 FeWO4/BiOBr 复合材料的增强光催化活性源自 FeWO4 和 BiOBr 之间的有效电荷分离。提出了增强 FeWO4/BiOBr 可见光光催化性能的可能机制。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3610-y
• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 反应 48.0h， 生成 1-octyl-3-methylimidazolium tetrachlorideferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  Properties and catalytic activity of magnetic and acidic ionic liquids: Experimental and molecular simulation

  摘要：

  The exploitation of dual functional magnetic and acidic ionic liquids (MAILs) for hydrolysis of cellulose to platform chemicals can solve some practical challenges through easy separation of products and efficient catalyst recyclability. In this work, seven C(n)mim/FeCl4 MAILs were synthesized and investigated with combined experimental and molecular dynamics. The MAILS contained FeCl4- anions and exhibited a typical hard magnetic materials behavior with rather strong magnetic susceptibilities. These MAILS were stable up to 250-310 degrees C, the decomposition was started up at 250/310-480-810 degrees C in two steps with the formation of the undecomposed residue. The Gibbs energy for the reaction of glucose/xylose conversion to 5-hydroxymethylfurfural by metal chlorides in the C(n)mimCl ionic liquid was studied using the density functional theory calculations and the results that C(3)mim/WCl3 may be the most hopeful catalyst. The MAILs have the potential to open up promising new catalytic systems because of their easy product separation and efficient catalyst recyclability. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carbpol.2014.01.071
• 作为试剂：
  描述：

  4-benzyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-one 、 丙二酸二甲酯 在 1-octyl-3-methylimidazolium tetrachlorideferrate(III) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到dimethyl 2-(4-benzyl-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过交叉脱氢偶联反应离子液体催化合成 (1,4-benzoxazin-3-yl) 丙二酸酯衍生物

  摘要：

  摘要 在温和条件下，1,4-苯并恶嗪-2-酮与丙二酸酯进行了方便的C(sp3)-C(sp3)氧化脱氢偶联反应，以高收率获得相应的丙二酸酯酯。反应在充当溶剂和催化剂的 [omim]FeCl4 中发生。在 [omim]Cl/FeCl3-DDQ 条件下，1 的衍生物与丙二酸 2 偶联，在 1-2 小时内得到目标分子。离子液体被回收并在接下来的反应中重复使用而不会失去其效率。

  DOI：

  10.1515/hc-2022-0007

文献信息

• Tunable LCST-type phase behavior of [FeCl4]--based ionic liquids in water
  作者：Yuanchao Pei、Yuan Cao、Yanjie Huang、Xinxin Song、Huiyong Wang、Yuling Zhao、Jianji Wang

  DOI：10.1007/s11426-016-5577-0

  日期：2016.5

  In this work, 16 kinds of [FeCl4]--based magnetic ionic liquids (ILs) with different cation structures have been designed and synthesized, and their structures are characterized by IR and Raman spectroscopy. Then the lower critical solution temperature (LCST)-type phase behavior of these magnetic ILs in water is investigated as a function of concentration. It is shown that cation structure, alkyl chain length and molar ratio of FeCl3/chloride IL have a significant influence on the LCST of the mixtures. The phase separation temperature can be tuned efficiently by these factors. Meanwhile, the LCST-type phase separation process is also investigated by dynamic light scattering. The results support the mechanism that the hydrogen bonds of the [FeCl4]- anion with water have been gradually disrupted to form ILs aggregates with increasing temperature. In addition, the stability of the ILs in water is also examined in some details. These LCST-type phase separation systems may have potential applications in extraction and separation techniques at room temperature.

  本研究设计并合成了 16 种具有不同阳离子结构的[FeCl4]基磁性离子液体（ILs），并利用红外光谱和拉曼光谱对其结构进行了表征。然后研究了这些磁性离子液体在水中的低临界溶液温度（LCST）型相行为与浓度的函数关系。结果表明，阳离子结构、烷基链长度和 FeCl3/chloride IL 的摩尔比对混合物的 LCST 有显著影响。相分离温度可通过这些因素进行有效调节。同时，还利用动态光散射对 LCST 型相分离过程进行了研究。结果支持[FeCl4]-阴离子与水的氢键随着温度升高而逐渐断裂形成 ILs 聚集体的机理。此外，还详细研究了 ILs 在水中的稳定性。这些 LCST 型相分离系统可能会在室温下的萃取和分离技术中得到潜在应用。
• Densities and viscosities of binary mixtures of magnetic ionic liquids 1-alkyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate with ethyl acetate at temperatures (293.15 to 323.15) K
  作者：Xiaohua Li、Qing Zhou、Xingmei Lu、Suojiang Zhang

  DOI：10.1016/j.molliq.2017.08.014

  日期：2017.10

  ([Omim][FeCl4]). Densities and viscosities of binary mixtures of these MILs with ethyl acetate (EA) were determined over the whole range of compositions at temperatures (293.15 to 323.15) K at 5 K intervals. The data of densities as a function of temperature were fitted with linear equation and viscosities were correlated with Vogel–Fucher–Tammann (VFT) equation. Results showed that the densities and viscosities

  磁性离子液体（MIL）的二元混合物的物理化学性质对其应用的工业过程设计至关重要。在这项工作中，合成并表征了三个MIL，包括1-丁基-3-甲基咪唑四氯高铁酸盐（[Bmim] [FeCl 4 ]），1-己基-3-甲基咪唑四氯高铁酸盐（[Hmim] [FeCl 4 ]）和1-辛基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐（[Omim] [FeCl 4]）。在温度（293.15至323.15）K下，以5 K的间隔在整个组合物范围内测定这些MIL与乙酸乙酯（EA）的二元混合物的密度和粘度。密度随温度变化的数据与线性方程拟合，粘度与Vogel–Fucher–Tammann（VFT）方程相关。结果表明，随着IL浓度的降低和温度的升高，二元混合物的密度和粘度显着降低。计算了过量的摩尔体积（V E）和粘度偏差（Δη），并与Redlich-Kister方程很好地拟合。负V E和Δη 在整个组成范围内，表明MIL和EA之间的
• The synthesis of Fe-containing ionic liquid and its catalytic performance for the dehydration of fructose
  作者：Hui Liu、Yue Wang、Wanxia Ma、Hongwei Wang、Deping Wang、Wei Jiang、Ming Zhang、Cunshan Zhou、Huaming Li

  DOI：10.1007/s11696-017-0148-1

  日期：2017.8

  Four Fe-containing ionic liquids (ILs) were synthesized by coupling of conventional imidazole ionic liquids [Cxmim]Cl (x = 4, 8, 12, 16) with FeCl3 and were characterized by FT-IR, Raman, ESI–MS and TG. All of the Fe-containing ILs were applied to the conversion of fructose into 5-hydroxymethylfurfural (HMF) in 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ([Bmim]Cl) subsequently and the result showed that

  通过将常规咪唑离子液体[C x mim] Cl（x  = 4、8、12、16）与FeCl 3偶联，合成了四种含铁离子液体（IL），并用FT-IR，拉曼，ESI– MS和TG。所有的含Fe离子液体是在1-丁基-3-甲基咪唑氯化物施加到果糖转化成5-羟甲基糠醛（HMF）（[BMIM] Cl）的随后，结果表明，[C 16个MIM]的FeCl 4显示出优异的催化性能。然后详细研究了以[C 16 mim] FeCl 4为催化剂的不同反应参数。用0.03 g [C 16 mim] FeCl 4得到HMF的92.8％ 在果糖/ [BMIM] Cl溶液中于80℃下于1.0050 g [BMIM] Cl中加入0.1 g果糖40分钟。
• Sustainable preparation of sunlight active α-Fe₂O₃nanoparticles using iron containing ionic liquids for photocatalytic applications
  作者：Komal Komal、Harmandeep Kaur、Money Kainth、Sher Singh Meena、Tejwant Singh Kang

  DOI：10.1039/c9ra09678g

  日期：——

  (Rhodamine B) in aqueous solution under sunlight. The NPs are found to exhibit comparable catalytic efficiency under sunlight as compared to that observed under high intensity visible lamplight, without showing a decline in their catalytic efficiency even after 4 catalytic cycles. It is anticipated that the present work will provide a new platform for preparation of sunlight active nanomaterials for photo-catalytic

  受离子液体 (IL) 纳米分离成由离子和非离子组分阵列构成的双连续结构的启发，本文提出了一种制备网状纳米片 α-Fe 2 O 3的新的可持续策略介绍了纳米粒子及其在阳光下的光催化活性。为此，含金属（铁）的离子液体 (MIL)、1-烷基-3-甲基咪唑鎓四氯铁酸盐、[C n mim][FeCl 4 ]、( n= 4, 8 和 16），它们不仅用作前体和溶剂，还用作结构导向剂。如此制备的纳米颗粒显示出与 MIL 相关的结构、光物理和磁性。已经测试了 NPs 的催化效率，用于在阳光下在水溶液中光降解有机染料（罗丹明 B）。与在高强度可见光下观察到的相比，NPs 在阳光下表现出相当的催化效率，即使在 4 个催化循环后，它们的催化效率也没有下降。预计目前的工作将为制备用于光催化应用的日光活性纳米材料提供一个新平台，并通过以下方式控制结构和物理性质。改变 MIL 的分子结构。
• α-Fe₂O₃Cubes with High Visible-Light-Activated Photoelectrochemical Activity towards Glucose: Hydrothermal Synthesis Assisted by a Hydrophobic Ionic Liquid
  作者：Li Xu、Jiexiang Xia、Leigang Wang、Jing Qian、Huaming Li、Kun Wang、Kaiyong Sun、Minqiang He

  DOI：10.1002/chem.201304312

  日期：2014.2.17

  A liquid/liquid interfacial reaction system was designed to fabricate α‐Fe2O3 cubes. The reaction system uses a hydrophobic ionic liquid containing iron ions ([(C8H17)2(CH3)2N]FeCl4) for manufacturing α‐Fe2O3 cubes by a novel and environmentally friendly hydrothermal method under low‐temperature conditions (140 °C). The iron‐containing ionic liquid is hydrophobic and can form a liquid/liquid interface

  液/液界面反应系统被设计来制造的α-Fe 2 ö 3个立方体。反应体系中使用包含铁离子的疏水性离子液体（[（C 8 H ^ 17）2（CH 3）2 N]的FeCl 4）用于制造的α-Fe 2个ö 3个由立方体的新颖和下环保水热法低温度条件（140°C）。含铁离子液体是疏水性的，并且可以与水形成液/液界面，这是至关重要的制造的α-Fe 2 ö 3立方体。由疏水性含铁离子液体合成的纳米材料具有良好的结晶度，发达的形态和均匀的尺寸。不同的离子液体的上的的α-Fe的结构的影响2 ö 3详细进行了研究。假定[（C 8 H 17）2（CH 3）2 N] FeCl 4具有与水形成液/液界面并同时充当反应物和模板的三重作用。反应温度对α-Fe的形成的影响2 ö 3个立方体进行了研究。低于或高于140°C的温度不利于α-Fe的形成2 O 3多维数据集。其光电化学性质通过与如此制备的α-Fe修饰电极的光电流瞬态响应来测试2个ö