trans-{FeH(CO)((C2H5)2PCH2CH2P(C2H5)2)2}B(C6H5)4 | 26285-30-3

• 英文名称: trans-{FeH(CO)((C2H5)2PCH2CH2P(C2H5)2)2}B(C6H5)4
• CAS: 26285-30-3
• 化学式: C₂₁H₄₉FeOP₄*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 816.595
• InChiKey: SNBFPDMVCNRJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  FeHCl(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂ 在 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-{FeH(CO)((C2H5)2PCH2CH2P(C2H5)2)2}B(C6H5)4
  参考文献：
  名称：

  铁膦配合物的机理研究。第1部分。反式-[FeH（X）（二膦）2 ]的质子化和取代（X = Cl或Br，二膦= Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2或Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）

  摘要：

  反式-[FeH（X）（diphosphine）2 ] [X = Cl或Br，diphosphine = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2（depe）或Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe ）的质子化和取代机制）]在四氢呋喃中于I = 0.1 mol dm –3（[NBu n 4 ] [BF 4 ]）和25°C下进行了研究。在酸，HX，磷化氢的损失和[FeX 2的形成（二膦）]通过取决于膦的性质的多种途径发生。当二膦= dppe时，来自反式-[FeH（X）（diphosphine）2 ]的螯合物的快速开环使侧基磷原子质子化。随后膦配体解离，金属质子化，释放出二氢，导致形成[FeCl 2（dppe）]。当二膦＝去饱和时，可以确定涉及金属初始质子化的另一途径。相反，将反式-[FeH（X）（diphosphine）2 ]替换为L = CO，MeCN或PhCN以产生反式-[

  DOI：

  10.1039/dt9880000509

文献信息

• Mechanistic studies on iron phosphine complexes. Part 2. Protonation and substitution reactions of dinitrogen complexes
  作者：Richard A. Henderson

  DOI：10.1039/dt9880000515

  日期：——

  contrast, the mechanisms of the reactions of the nucleophiles L = CO, MeCN, or PhCN depend on the iron complex. Substitution of the bridged-dinitrogen ligand in trans-[FeCl(depe)2}2(µ-N2)]2+ occurs, in general, by two parallel pathways. After initial phosphine chelate ring opening the vacant site thus generated can be attacked either by a molecule of solvent or the nucleophile. Subsequent loss of dinitrogen

  酸（HCl或HBr）或亲核试剂CO，MeCN或PhCN与反式-[FeH（N 2）（depe）2 ] +和反式-[FeCl（depe）2 } 2（µ -N 2）] 2+（depe = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2）已在四氢呋喃中研究（I = 0.1 mol dm –3，[NBu n 4 ] [BF 4]; 25.0°C）。在与酸的反应中，每个铁络合物的膦螯合环快速打开，可使侧链磷原子质子化，并最终失去膦配体。相反，亲核试剂L = CO，MeCN或PhCN的反应机理取决于铁配合物。反式-[FeCl（depe）2 } 2（µ-N 2）] 2+中桥二氮配体的取代通常通过两个平行途径发生。在最初的膦螯合物开环后，由此产生的空位可被溶剂分子或亲核试剂攻击。随后损失二氮和膦螯合环（对于溶剂途径，通过亲核体分子置换配位溶剂）产生反式-[FeCl（L）（depe）2 ] +的产物。尽管快速的膦螯合物开环反应与反式-[FeH（N
• Cationic hydride complexes of iron, ruthenium, and osmium, including a triad of molecular nitrogen complexes
  作者：G. M. Bancroft、M. J. Mays、B. E. Prater、F. P. Stefanini

  DOI：10.1039/j19700002146

  日期：——

  The preparation of cationic hydride complexes of general formula trans-[MH(L)(depe)2] BPh4(M = Fe, Ru, or Os; L = CO, Me3CNC, P(OMe)3, N2, PhCN, etc.; depe = 1,2-bisdiethylphosphinoethane) is reported together with their i.r., 1H n.m.r., and Mössbauer spectra. A comparison is made between the bonding properties of molecular nitrogen and the other neutral ligands (L) in the series.

  的阳离子氢化物络合物的制备通式反式- [MH（L）（DEPE）2 ] BPH 4（M =铁，钌，或锇; L = CO中，Me 3 CNC，P（OME）3，N 2， PhCN等； DEPe = 1,2-双二乙基膦基乙烷）及其ir，1 H nmr和Mössbauer光谱一起报道。在系列中的分子氮与其他中性配体（L）的键合性能之间进行了比较。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.1.3, page 29 - 36
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bancroft, G. M.; Mays, M. J.; Prater, B. E., Chemical Communications (London)
  作者：Bancroft, G. M.、Mays, M. J.、Prater, B. E.

  DOI：——

  日期：——