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2-(4-cyclohexylbut-3-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1286793-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-cyclohexylbut-3-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
——
2-(4-cyclohexylbut-3-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
1286793-38-1
化学式
C16H27BO2
mdl
——
分子量
262.2
InChiKey
CLIGSXODMGYFNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    but-3-en-1-yn-1-ylcyclohexane联硼酸频那醇酯甲醇copper (I) tert-butoxide三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到2-(4-cyclohexylbut-3-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化的带有内部三键的1,3-烯炔的区域选择性单硼烷基化:1,3-二烯基硼酸酯和3-炔基硼酸酯的选择性合成
    摘要:
    硼氢化硼的万岁!标题反应提供的产物取决于1,3-烯炔底物双键部分的取代方式(参见方案)。这些类型的产品(1,3-二烯基硼酸酯或3-炔基硼酸酯)很难通过其他方法获得。有趣的是,在某些情况下,以高选择性观察到配体控制的硼化作用。pin =频哪醇,THF =四氢呋喃。
    DOI:
    10.1002/anie.201007182
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