| 503859-68-5

• CAS: 503859-68-5
• 化学式: C₃₅H₂₉FeOPS
• 分子量: 584.501
• InChiKey: FNDBCLMYRPZSKL-NYPSMHOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二苯基氯化膦 在 LiC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;[2-(5-diphenylphosphanylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)phenyl]-diphenylphosphane;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  通过使用具有中心手性的前体来轻松控制轴向手性。在不对称催化新型轴向手性二膦配合物制备中的应用

  摘要：

  具有平面手性的新型手性二膦的非对映选择性合成从 (S)-p-tolyferrocenyl 亚砜分 2 步进行，总产率为 60%。在 Pd(0) 催化的烯丙基取代反应中，该配体提供高达 98% ee 的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b207399d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ferrocenyl p-tolyl sulfoxide 、 (2-溴苯基)-二(邻甲苯基)膦硼烷 在 lithium diisopropylamide 、 ZnBr₂ 、 Pd(dibenzylideneacetonato)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过使用具有中心手性的前体来轻松控制轴向手性。在不对称催化新型轴向手性二膦配合物制备中的应用

  摘要：

  具有平面手性的新型手性二膦的非对映选择性合成从 (S)-p-tolyferrocenyl 亚砜分 2 步进行，总产率为 60%。在 Pd(0) 催化的烯丙基取代反应中，该配体提供高达 98% ee 的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b207399d