sodium hydrotris(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)borate | 175660-16-9

• 英文名称: sodium hydrotris(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)borate
• 英文别名: sodium hydrotris(3-trifluoromethylpyrazolyl)borate；sodium tris(3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)borate；[HB(3-(trifluoromethyl)pyrazolyl)borate]Na；Na[BH(3-(CF3)Pz)3]
• CAS: 175660-16-9
• 化学式: C₁₂H₇BF₉N₆*Na
• 分子量: 440.014
• InChiKey: MTAIVXRQSBLASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydrotris(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)borate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cu[BHPz3](cyclooctadiene)
  参考文献：
  名称：

  铜（I）吡唑基硼酸酯络合物的合成，表征和烯烃/ CO交换反应。

  摘要：

  已经制备了具有通式Cu [BH2（3,5-（CF3）2Pz）2]（烯烃）的铜（I）的新的双（吡唑基）硼原子的烯烃配合物（烯烃：coe =环辛烯，van = 4-乙烯基苯甲醚， clsty = 4-氯苯乙烯，tevs =三乙基乙烯基硅烷，fn =富马腈）。Cu [BH2（3,5-（CF3）2Pz）2]（L）的结构已通过X射线衍射法确定。考虑到双（吡唑基）硼酸酯配体的两个N原子和配位烯烃的CC双键的中点，具有L ＝ coe，van和tev的化合物在三角平面配位中包含铜原子。在L ＝ fn的情况下，获得具有N-配位的富马腈和铜原子的四面体配位的配位聚合物。Cu [BH（2）（3,5-（CF3）2Pz）2]（烯烃）（烯烃= coe，clsty，van，tevs），Cu [BH2（3，对5-（CF3）2Pz）2]（烯烃）+ CO = Cu [BH2（3,5-（CF3）2Pz）2]（CO）+烯烃进行了

  DOI：

  10.1039/b600915h
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)吡唑 、 sodium tetrahydroborate 以 kerosene 为溶剂， 以85%的产率得到sodium hydrotris(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)borate
  参考文献：
  名称：

  多氟三（吡唑基）硼酸酯。[HB（3,5-（CF（3））（2）Pz）（3）]（-）和[HB（3-（CF（3））的第1组和第11组金属配合物的合成，光谱和结构表征））Pz）（3）]（-）。

  摘要：

  氟化三（吡唑基）硼酸酯配体[HB（3,5-（CF（3））（2）Pz）（3）]（-）和[HB（3-（CF（3））Pz）（3） ]（-）（其中Pz =吡唑基）的钠盐已从相应的吡唑和NaBH（4）高产率合成。这些钠配合物和相关的[HB（3,5-（CF（3））（2）Pz）（3）] K（DMAC）在铜和银配合物[HB（ 3,5-（CF（3））（2）Pz）（3）] Cu（DMAC），[HB（3,5-（CF（3））（2）Pz）（3）] CuPPh（3） ，[HB（3,5-（CF（3））（2）Pz）（3）] AgPPh（3）和[HB（3-（CF（3））Pz）（3）] AgPPh（3） 。氟化的[HB（3,5-（CF（3））（2）Pz）（3）]（-）配体的金属配合物相对于其烃类似物具有高度亲电的金属位点。从与中性氧供体如H（2）O，二甲基乙酰胺或thf形成的稳定加合物可以明显看出这一点。此外，衍生自氟化配体

  DOI：

  10.1021/ic951361w

文献信息

• <i>In Vitro</i>and<i>in Vivo</i>Anticancer Activity of Copper(I) Complexes with Homoscorpionate Tridentate Tris(pyrazolyl)borate and Auxiliary Monodentate Phosphine Ligands
  作者：Valentina Gandin、Francesco Tisato、Alessandro Dolmella、Maura Pellei、Carlo Santini、Marco Giorgetti、Cristina Marzano、Marina Porchia

  DOI：10.1021/jm500279x

  日期：2014.6.12

  multidrug-resistant sublines). The two most effective complexes [HB(pz)3]Cu(PCN), 1, and [HB(pz)3]Cu(PTA), 2, showed selectivity toward tumor vs normal cells, inhibition of 26S proteasome activity associated with endoplasmic reticulum (ER) stress, and unfolded protein response (UPR) activation. No biochemical hallmarks of apoptosis were detected, and morphology studies revealed an extensive cytoplasmic vacuolization

  四面体铜（I）配合物TPCUP 1 - 15，其中Tp是一个N，N-，N ' -三（吡咯基）硼酸盐和P被一个叔膦，已经通过NMR，ESI-MS，和XAS-的手段合成和表征分别对代表性复合物1和10进行EXAFS和X射线衍射分析。评价所有铜（I）配合物对一组人类癌细胞系（包括顺铂和耐多药亚系）的抗增殖活性。两种最有效的配合物[HB（pz）3 ] Cu（PCN），1和[HB（pz）3 ] Cu（PTA），2，显示出对肿瘤细胞与正常细胞的选择性，与内质网（ER）应激相关的26S蛋白酶体活性的抑制以及未折叠的蛋白质反应（UPR）激活。没有检测到凋亡的生化标志，形态学研究显示广泛的细胞质空泡化与拟态性细胞死亡机制一致。最后，复合物1的抗肿瘤功效在鼠Lewis肺癌（LLC）模型中得到验证。
• Syntheses and spectroscopic and structural characterization of silver(I) complexes containing tris(isobutyl)phosphine and poly(azol-1-yl)borates
  作者：Effendy、Giancarlo Gioia Lobbia、Fabio Marchetti、Maura Pellei、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Carlo Santini、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.ica.2004.06.020

  日期：2004.11

  yielding metallic silver and/or azolate (Az) species of formula [Ag(Az)(PiBu3)x] upon breaking of the bridging B–N(azole) bond. The solid state structures of [Ag(Tp)(PiBu3)], [Ag(TpMe)(PiBu3)], [Ag(TpCF3)(PiBu3)], [AgHB(btz)3}(PiBu3)], and [Ag(Tm)(PiBu3)] show that the silver atom adopts a distorted tetrahedral coordination geometry. [Ag(L)(PPh3)] can be easily obtained from the reaction of [Ag(L)(PiBu3)]

  这些络合物在CH2Cl2和丙酮中对空气稳定且对光敏感并且是非电解质，即使在严格排除氧气和光的情况下，它们也能缓慢分解，从而生成具有化学式[Ag（ Az]（PiBu3）x]断裂时，B-N（唑）桥键将断裂。[Ag（Tp）（PiBu3）]，[Ag（TpMe）（PiBu3）]，[Ag（TpCF3）（PiBu3）]，[Ag HB（btz）3}（PiBu3）]和[ [Ag（Tm）（PiBu3）]表明，银原子采用扭曲的四面体配位几何形状。从[Ag（L）（PiBu3）]与过量的PPh3的反应中可以很容易地获得[Ag（L）（PPh3）]，而从[Ag（L）（PPh3）]与[回收了Ag（L）（PiBu3）和[Ag（L）] 2和[Ag（L）（PPh3）]。31P 1H} NMR可变温度NMR研究表明，在pz0Tpx衍生物中，蝎形配体充当双齿供体，而在溶液和固态下，所有三（偶氮基）硼酸酯衍生物均发现三齿配位。ESI
• Copper(I) Ethylene Adducts and Aziridination Catalysts Based on Fluorinated Tris(pyrazolyl)borates [HB(3-(CF₃),5-(R)Pz)₃]^- (where R = CF₃, C₆H₅, H; Pz = pyrazolyl)
  作者：H. V. Rasika Dias、Hui-Ling Lu、Hyoung-Juhn Kim、Sharon A. Polach、Timothy K. H. H. Goh、R. Greg Browning、Carl J. Lovely

  DOI：10.1021/om010886v

  日期：2002.4.1

  The ethylene adducts of copper(I) tris(pyrazolyl)borates, [HB(3,5-(CF3)2Pz)3]Cu(C2H4), [HB(3-(CF3),5-(C6H5)Pz)3]Cu(C2H4), and [HB(3-(CF3)Pz)3]Cu(C2H4), have been prepared by reacting the corresponding sodium derivative with CF3SO3Cu in the presence of ethylene. They were characterized both in the solid state and in solution using 1H, 13C, and 19F NMR and IR spectroscopy and by X-ray crystallography

  三（吡唑基）硼酸铜（I），[HB（3,5-（CF 3）2 Pz）3 ] Cu（C 2 H 4），[HB（3-（CF 3），5- （C 6 H 5）Pz）3 ] Cu（C 2 H 4）和[HB（3-（CF 3）Pz）3 ] Cu（C 2 H 4），是通过使相应的钠衍生物与CF 3 SO 3 Cu在乙烯存在下。使用1 H，13 C和19 F NMR和IR光谱以及通过X射线晶体学。这些具有氟化三（吡唑基）硼酸酯配体的非离子铜配合物的固体样品对空气氧化和乙烯损失表现出显着的高稳定性。铜（I）键合的乙烯质子的1 H NMR化学位移出现在4.8-5.2 ppm区域。与游离乙烯的值相比，铜配位的乙烯的13 C信号显示约35 ppm的高场偏移，而1 J C - H则显示较小的变化（约2-5 Hz的增加）。X射线结构数据显示伪四面体铜离子和η的存在2键合的乙烯单元和相对不受干扰的乙烯C-C距离。铜加合物[HB（3
• Highly Efficient and Air‐Stable Lanthanide Eu ^II Complex: New Emitter in Organic Light Emitting Diodes
  作者：Ge Zhan、Liding Wang、Zifeng Zhao、Peiyu Fang、Zuqiang Bian、Zhiwei Liu

  DOI：10.1002/anie.202008423

  日期：2020.10.19

  30620 cd m−2, and a maximum external quantum efficiency (EQE) of 6.5 %, corresponding to an exciton utilization efficiency around 100 % in organic light‐emitting diodes (OLEDs). These results could inspire further research on stable and efficient EuII complexes and their application in OLEDs.

  发光铕II复合物，具有特征5D-4F转变在许多领域具有潜在的应用。但是，它们在环境条件下的不稳定性阻碍了进一步的探索和应用。在这里，我们报告了两个新的Eu II配合物，双[氢三（3-三氟甲基吡唑基）硼酸盐] eur（II）（Eu-1）和双[氢三（3-甲基吡唑基）硼酸盐] eur（II）（Eu-2）。有趣的是，蓝色荧光发射的Eu-1由于具有氟保护作用和紧密的分子堆积而具有很高的空气稳定性，在暴露于空气中2200小时后，其光致发光量子产率（PLQY）保持91％（初始96％）。而橙色的Eu-2发光二极管的最大亮度为30620 cd m−2，最大外部量子效率（EQE）为6.5％，相当于有机发光二极管（OLED）中的激子利用效率约为100％。这些结果可激发对稳定高效的Eu II配合物及其在OLED中的应用的进一步研究。
• Eu(II)配合物及其作为电致发光材料的应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN113801150A

  公开（公告）日：2021-12-17

  一种电致发光材料，所述电致发光材料包括如下结构式所示的配合物： 其中，R1选自氢、烷基、卤素取代的烷基、芳基、取代芳基、苯基、取代苯基、含O、N、S配位点的烷基或杂环，R为任意有机取代基团，R2选自氢、烷基、苯基或取代苯基。