| 288324-68-5

• CAS: 288324-68-5
• 化学式: C₂₁H₄₉Cl₂NOsP₂
• 分子量: 638.68
• InChiKey: MJRONUHUAYXDMC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 silver trifluoromethanesulfonate 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到(3-methylbut-2-en-1-ylidyne)(propan-2-ylidene-l4-azaneylidene)bis(triisopropyl-l5-phosphaneyl)osmium(IX) chloride trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Hy（II）氢化物-氮杂亚乙烯基化合物从一锅合成Synthesis（A）

  摘要：

  在室温下用Ag [CF 3 SO 3 ]处理复合OsHCl 2（N CMe 2）（P i Pr 3）2（1），然后在乙炔气氛下搅拌所得溶液，得到氮杂亚乙烯基-卡宾衍生物[OsCl（N CMe 2）（＝ CCH 3）（P i Pr 3）2 ] [CF 3 SO 3 ]（2）。相关配合物[OsCl（N CMe 2）（⋮CCH 2 R）（Pi Pr 3）2 ] [CF 3 SO 3 ]（R = Cy（3），（CH 2）2 CH 3（4））已通过1与Ag [CF 3 SO 3 ]和环己基乙炔或1的反应制备。-戊炔。固态2的结构已通过X射线衍射研究确定。金属中心周围的几何形状可以描述为在Y形赤道平面内具有尖端磷化氢和不等价角的扭曲三角锥体。氮杂亚乙烯基以弯曲形式与Os-N-C角为152.0（8）°配合。复合体2 - 4与将MeLi反应，得到五配位azavinylidene-亚乙烯基OSCL（Ñ CME

  DOI：

  10.1021/om0101386

文献信息

• Formation of Imine−Vinylidene−Osmium(II) Derivatives by Hydrogen Transfer from Alkenyl Ligands to Azavinylidene Groups in Alkenyl−Azavinylidene−Osmium(IV) Complexes
  作者：Ricardo Castarlenas、Miguel A. Esteruelas、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/om0005295

  日期：2000.12.1

  hydride−azavinylidene complexes OsHCl2(NCR2)(PiPr3)2 [CR2 = CMe2 (1), (2)] with Ag[CF3SO3] and the subsequent addition at −25 °C of phenylacetylene to the resulting solutions affords the alkenyl−azavinylidene derivatives [Os(E)-CHCHPh}Cl(NCR2)(PiPr3)2][CF3SO3] [CR2 = CMe2 (3), (4)], where the Hβ atoms of the alkenyl ligands interact with the osmium atoms to form agostic bonds. The addition at −30 °C of NaCl to

  在室温下用Ag [CF 3 SO 3 ]处理氢化物-氮杂亚乙烯基配合物OsHCl 2（N CR 2）（P i Pr 3）2 [CR 2 = CME 2（1），（2）]。在-25°C的苯乙炔溶液中，得到烯基-氮杂亚乙烯基衍生物[Os （E）-CH CHPh} Cl（N CR 2）（P i Pr 3）2 ] [CF 3 SO 3] [CR 2 = CME 2（3）， （4）]，其中所述的H β烯的原子与锇原子相互作用的配体，以形成agostic键。在−30°C的条件下，向3和4的四氢呋喃溶液中添加NaCl会分裂破坏性相互作用，并形成中性六配位烯基-氮杂亚乙烯基化合物Os （E）-CH CHPh} Cl 2（N CR 2）（P i Pr 3）2 [CR 2 = CME 2（5），（6）]。在室温下的二氯甲烷中，配合物5和6演化为亚胺-亚乙烯基衍生物OsCl 2（C CHPh）（NH CR 2）（P
• Synthesis, Characterization, and Theoretical Study of Stable Hydride−Azavinylidene Osmium(IV) Complexes
  作者：Ricardo Castarlenas、Miguel A. Esteruelas、Enrique Gutiérrez-Puebla、Yves Jean、Agustí Lledós、Marta Martín、Enrique Oñate、Jaume Tomàs

  DOI：10.1021/om000208t

  日期：2000.8.1

  cyclohexanone oxime in toluene under reflux to give after 12 h (2), which can be also obtained by reaction of the oximate compound, (3) with HCl. Complex OsHCl2NC(CH3)2}(PiPr3)2 (4) has been similarly prepared by treatment of compound OsH2Clκ-N,κ-O[ONC(CH3)2]}(PiPr3)2 (5) with HCl. When the reaction of 1 and cyclohexanone oxime, in toluene under reflux, was quenched after 1 h, a mixture of 1, 2,

  二氢化物-二氯配合物OsH 2 Cl 2（P i Pr 3）2（1）在甲苯中与环己酮肟在甲苯中回流反应，在12小时后产生（2），这也可以通过肟酸化合物的反应而获得，（3）用HCl。复杂OsHCl 2 N C（CH 3）2 }（P我镨3）2（4）已被类似地由治疗化合物的职业安全与卫生制备2氯κ- Ñ，κ- ö [ON C（CH3）2 ]}（P i Pr 3）2（5）与HCl混合。当的反应1和环己酮肟在回流下，在甲苯中，进行1个小时的混合物，淬灭后1，2，3的trichloroazavinylidene，和（6）得到。固态2和6的结构已通过X射线衍射研究确定。在这两种情况下，金属中心周围的几何形状都可以描述为扭曲的八面体，其中膦的磷原子占据反式位置，C原子N基团和与该基团键合的碳原子位于平行于Cl-Os-Cl平面的平面中。对模型复合物OsXCl 2（N CH 2）（PH 3）2 [X = H（2t），X
• Formation and Stereochemistry of Octahedral Cationic Hydride-Azavinylidene Osmium(IV) Complexes
  作者：Ricardo Castarlenas、Miguel A. Esteruelas、Yves Jean、Agustí Lledós、Enrique Oñate、Jaume Tomàs

  DOI：10.1002/1099-0682(200111)2001:11<2871::aid-ejic2871>3.0.co;2-z

  日期：2001.11

  Financial support from the DGES of Spain (Projects PB98-1591 and PB98-0916-C02-01) is acknowledged. R. C. thanks the ‘‘Ministerio de Ciencia y Tecnologia’’ for a grant.

  感谢西班牙 DGES（项目 PB98-1591 和 PB98-0916-C02-01）的财政支持。RC 感谢“Ministerio de Ciencia y Tecnologia”的资助。