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ferrocenyl(2-propenyl)dichlorosilane | 380457-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ferrocenyl(2-propenyl)dichlorosilane
英文别名
——
ferrocenyl(2-propenyl)dichlorosilane化学式
CAS
380457-61-4
化学式
C13H14Cl2FeSi
mdl
——
分子量
325.093
InChiKey
RIIRHBYLSLWFIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ferrocenyl(2-propenyl)dichlorosilane 在 Et3N 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 以71%的产率得到ferrocenyl(2-propenyl)silanediol
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基含Silanediols的合成,光谱,和取代基依赖性自组装结构表征,FC(R)的Si(OH)2,R = Me中,CH 2 CHCH 2,Ñ -Bu,吨-Bu,PH,Ç - Hx,包括转化为二茂铁基锡硅氧烷[OSiFc(n -Bu )O(t -Bu 2)Sn] 2
    摘要:
    ferrocenyldichlorosilanes的水解,FC(R)的SiCl 2,FC =(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4),R =甲基(Me),1A ; 2-丙烯基(烯丙基),1b ; 正丁基(n- Bu),1c ; 叔丁基(吨-Bu),1D ; 苯基(Ph),1e ; 环己基(Ç -六角),1F,导致的新ferrocenylsilanediols形成,FC(R)的Si(OH)2,图2a - ˚F。二醇的特征在于1 H,13 C和29 Si NMR,IR,UV / vis和元素分析,在2d和2f情况下通过单晶X射线衍射表征。后两种化合物显示出通过分子间氢键实现的硅烷二醇的主要双链结构,进一步的氢键形成梯形结构。Fc(n -Bu)Si(OH)2的反应性是通过与二叔丁基二氯锡烷反应形成二烷二硅氧烷[OSiFc(n - Bu)OSn(t -Bu)2 ] 2
    DOI:
    10.1021/om010378l
  • 作为产物:
    描述:
    1-(chloromercuri)ferrocene丙烯基三氯硅烷 在 n-BuLi 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到ferrocenyl(2-propenyl)dichlorosilane
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基含Silanediols的合成,光谱,和取代基依赖性自组装结构表征,FC(R)的Si(OH)2,R = Me中,CH 2 CHCH 2,Ñ -Bu,吨-Bu,PH,Ç - Hx,包括转化为二茂铁基锡硅氧烷[OSiFc(n -Bu )O(t -Bu 2)Sn] 2
    摘要:
    ferrocenyldichlorosilanes的水解,FC(R)的SiCl 2,FC =(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4),R =甲基(Me),1A ; 2-丙烯基(烯丙基),1b ; 正丁基(n- Bu),1c ; 叔丁基(吨-Bu),1D ; 苯基(Ph),1e ; 环己基(Ç -六角),1F,导致的新ferrocenylsilanediols形成,FC(R)的Si(OH)2,图2a - ˚F。二醇的特征在于1 H,13 C和29 Si NMR,IR,UV / vis和元素分析,在2d和2f情况下通过单晶X射线衍射表征。后两种化合物显示出通过分子间氢键实现的硅烷二醇的主要双链结构,进一步的氢键形成梯形结构。Fc(n -Bu)Si(OH)2的反应性是通过与二叔丁基二氯锡烷反应形成二烷二硅氧烷[OSiFc(n - Bu)OSn(t -Bu)2 ] 2
    DOI:
    10.1021/om010378l
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