CoCl2(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine) | 682335-34-8

• 英文名称: CoCl2(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)
• CAS: 682335-34-8
• 化学式: C₂₇H₃₅Cl₂CoN₃
• 分子量: 531.494
• InChiKey: VVMRRJHHEIWHRA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CoCl2(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine) 、 trimethylsilylmethyllithium 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于氟化芳烃间位选择性 C(sp2)-H 硼基化的钴催化剂的开发

  摘要：

  描述了用于氟化芳烃间位选择性硼化的钴预催化剂。初步筛选和化学计量反应性研究最终制备了由空间保护的三联吡啶 ( 5,5″-Me 2 Ar Tpy = 4′-(4- N,N′-二甲氨基苯基)-5,5″支持的烷基钴预催化剂-二甲基-2,2':6',2”-三联吡啶)。在优化的条件下，在室温下，在环戊基甲基醚溶剂中，使用这种预催化剂进行硼酸化可提供高达 16 次转换和近乎排他性的间位区域选择性。2.9(2) 在 23 °C 时的氘动力学同位素效应支持周转限制和选择性决定 C(sp 2)-H 活化步骤和化学计量 C-H 活化实验提供了对催化中 C-H 活化中间体特性的深入了解。对相关 Co-C 和 C-H 键热力学的分析支持 C-H 活化的热力学有利于邻位到氟的选择性，为作为间位选择性起源的 C-H 活化的动力学控制提供了额外的间接支持。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01162
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到CoCl2(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)
  参考文献：
  名称：

  降冰片烯的受控乙烯基加成型聚合反应，是由具有取代的吡啶吡啶配体的几种钴配合物引发的

  摘要：

  具有三联吡啶衍生物的一系列钴（II）配合物，如2,2 '：6 '，2 '' -三联吡啶（1），4,4 '，4 '' - t Bu 3 -2,2 '：6 '，2 ″-吡啶（2），5，5″ -Me 2 -2，2 ′：6 ′，2″-吡啶（3），6，6″ -Me 2 -2，2 ′：6 ′，2″-特吡啶（4）和6,6''-（3,5-Me 2 C 6 H 3）2 -2,2 '：6 '合成了2，2'-叔吡啶（5）。的结构1，3和4是由X-射线晶体学确认。1中钴中心周围的配位球可描述为伪方形锥体。另一方面，复合物4具有伪三角双锥体结构。用d-MAO（干燥的甲基铝氧烷）活化后，这些络合物显示出高的降冰片烯（NBE）聚合活性。特别是NBE与4的聚合/ d-MAO系统在室温下可在数小时内实现定量收率，从而使聚合物具有相对较窄的分子量分布和可控的分子量。NBE与这些钴催化剂体系的聚合在乙烯基加成聚合中进行，这通过所得聚合物的1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.024