| 849543-49-3

• CAS: 849543-49-3
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₂NP₂Pd
• 分子量: 632.845
• InChiKey: QQRYMLDJDCZTGU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 (butylamino)((diphenylphosphaneyl)methyl)diphenylphosphonium bromide 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型膦-亚氨基正膦双齿双配体的合成及其与第10族金属中心的配位

  摘要：

  对称双齿二膦的选择性monobromation（DPPM =双- diphenylphosphinomethane），得到高反应性的中间产物，2（P~PBr + ·溴- ），则报告。捕获的两个方法分别设计以产生混合的膦-氨基鏻盐3（P~PNHR + ·溴- ）。第一种方法依赖于反应2与2当量的伯胺，得到图3a - Ç（P~PNHR + ·溴-，R = P-ME-BN，对-的MeO-BN，PH）。第二种方法利用1当量的伯胺和DABCO作为捕集剂，得到3a - e（P〜PNHR+ ·溴-，R = P-ME-BN，对-的MeO-BN，PH，Ñ卜，α（+） -我-苄基）。然后将这些盐定量去质子化，得到所需的新膦-亚氨基正膦配体4a - e（P〜PNR）。这种简单的策略允许在氮供体基团（R =烷基，芳基，苄基）上的R取代基有很大的变化。特别地，在一锅中从市售的α（+）-Me-苄基胺获得光学纯的配体4e（R

  DOI：

  10.1021/om0490684