[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh(CO)2]PF6 | 204771-34-6

• 英文名称: [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh(CO)2]PF6
• CAS: 204771-34-6
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₂Rh*F₆P
• 分子量: 475.176
• InChiKey: NSLNQFKNPYAOFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh(CO)2]PF6 以 丙酮 为溶剂， 以0%的产率得到[[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh]2(CO)3](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  (1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)铑(I)的单核和双核羰基配合物：C(O)OMe配体在双核Rh(μ-CO)2Rh核上的轻松迁移

  摘要：

  1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 (Cn*) 与 [{(CO)2Rh(μ-Cl)}2] 在甲醇中于 0°C 反应，然后加入 NH4PF6 ，导致形成单核羰基复合物 [Cn*Rh(μ-CO)2]PF6 ([1]PF6)，双核羰基复合物 [Cn*Rh(μ-CO)3RhCn*](PF6)2 { [2](PF6)2} 和双核甲氧基羰基复合物 [Cn*Rh(C(O)OMe)(μ-CO)2RhCn*]PF6 ([3]PF6)。[2](PF6)2 与 NaOMe 的反应通过甲醇盐在桥接羰基上的攻击形成 [3]PF6。用NH4PF6 处理[3]PF6 再生[2](PF6)2，因此表明[2](PF6)2 的甲氧基化是可逆的。[1]PF6、[2](PF6)2 和 [3]PF6 的结构已通过单晶 X 射线衍射确定。对于 [3]PF6 是前所未有的简便、可逆、

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<401::aid-ejic401>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  [[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh]2(CO)3](PF6)2 、 一氧化碳 以 丙酮 为溶剂， 以0%的产率得到[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh(CO)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  (1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)铑(I)的单核和双核羰基配合物：C(O)OMe配体在双核Rh(μ-CO)2Rh核上的轻松迁移

  摘要：

  1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 (Cn*) 与 [{(CO)2Rh(μ-Cl)}2] 在甲醇中于 0°C 反应，然后加入 NH4PF6 ，导致形成单核羰基复合物 [Cn*Rh(μ-CO)2]PF6 ([1]PF6)，双核羰基复合物 [Cn*Rh(μ-CO)3RhCn*](PF6)2 { [2](PF6)2} 和双核甲氧基羰基复合物 [Cn*Rh(C(O)OMe)(μ-CO)2RhCn*]PF6 ([3]PF6)。[2](PF6)2 与 NaOMe 的反应通过甲醇盐在桥接羰基上的攻击形成 [3]PF6。用NH4PF6 处理[3]PF6 再生[2](PF6)2，因此表明[2](PF6)2 的甲氧基化是可逆的。[1]PF6、[2](PF6)2 和 [3]PF6 的结构已通过单晶 X 射线衍射确定。对于 [3]PF6 是前所未有的简便、可逆、

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<401::aid-ejic401>3.0.co;2-c