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2'-deoxy-2'-epi-acetylmercaptopaclitaxel
2'-deoxy-2'-epi-acetylmercaptopaclitaxel | 623149-03-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-deoxy-2'-epi-acetylmercaptopaclitaxel
英文别名
[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2S,3S)-2-acetylsulfanyl-3-benzamido-3-phenylpropanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
CAS
623149-03-1
化学式
C
49
H
53
NO
14
S
mdl
——
分子量
912.024
InChiKey
VCHDVHKYPLPRNM-UMEJOHILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.02
重原子数:
65.0
可旋转键数:
11.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
218.13
氢给体数:
3.0
氢受体数:
15.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2'-deoxy-2'-epi-acetylmercaptopaclitaxel
在 lithium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2'-deoxy-2'-epi-mercaptopaclitaxel
参考文献:
名称:
新颖的紫杉醇巯基替代的合成®:2'-脱氧-2'- mercaptopaclitaxel
摘要:
在C-13侧链的羟基上具有巯基的紫杉醇类似物为研究新的紫杉类化合物提供了一条有趣的研究途径。紫杉醇的确切硫醇替代产品的制备的合成路线®通过偶合(4小号,5小号)-2,4-二苯基恶唑啉-5-羧酸与7-三乙基甲硅烷基浆果赤霉素Ⅲ,接着恶唑啉开环描述了与硫代乙酸的中间体。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.02.047
作为产物:
描述:
紫杉醇缩合物
在
氟化氢吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 17.17h, 生成
2'-deoxy-2'-epi-acetylmercaptopaclitaxel
参考文献:
名称:
C-13侧链含硫基的新型紫杉烷类似物的合成:2'-脱氧-2'-表位-巯基紫杉醇
摘要:
在C-13侧链的羟基上具有巯基的紫杉醇类似物为研究新的紫杉类化合物提供了一条有趣的研究途径。已开发出制备具有高ee的2'-脱氧-2'- epi-巯基紫杉醇的合成途径。关键步骤是反式-恶唑啉衍生物与硫代乙酸的区域控制的开环反应,该反应允许将含硫基团引入侧链。
DOI:
10.1016/s0040-4020(03)01098-6
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