pentacarbonyl(pyrazine)molybdenum | 69456-72-0

• 英文名称: pentacarbonyl(pyrazine)molybdenum
• 英文别名: Mo(CO)5(pyrazine)
• CAS: 69456-72-0
• 化学式: C₉H₄MoN₂O₅
• 分子量: 316.081
• InChiKey: SFTCZJOGFKBBQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(pyrazine)molybdenum 、 molybdenum hexacarbonyl 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (OC)3Mo(pyrazine)3Mo(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Organometallic heterocyclic chemistry. III. Optical and electrochemical properties of group VI carbonyl bridged complexes of pyrazine and pyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89434-7
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 、 molybdenum hexacarbonyl 以 丙酮 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(pyrazine)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  较大的C 6 D 6溶剂对吡嗪的NMR位移与M（CO）5系列配位（M = W，Mo，Cr）的影响

  摘要：

  吡嗪系列的配合物M（CO）5（pzR n），M = W，Mo或Cr；R = CH 3，PZR Ñ  =吡嗪（Ñ  = 0），2-甲基吡嗪（Ñ  = 1），2,3-二甲基吡嗪和2,6-二甲基吡嗪（Ñ  = 2）和2,3,6-三甲基（Ñ  ＝ 3）已经通过在丙酮中的UV光解来制备。在CDCl 3和C 6 D 6中获得了M（CO）5（pzR n）系列，游离配体pzR n及其共轭酸pzR n H +的NMR光谱。pzRn个环质子相对于其他没有选择性与环C-H键缔合的溶剂，经历C 6 D 6的高场迁移。移位差， =  δ（CDCL 3 -C 6 d 6），被衰减随甲基化（Σ Ñ）作为分子的两个体积的函数和电子因子正比于哈米特常数σ p为CH 3。因此， =  Ç Ò  +（0.56 σ p  +  BV）Σ Ñ其中Ç Ò  = 0.58，σ p  = -0.129，BV  = -0.069为吡嗪类。路易斯酸M（CO）5（M

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00320-x

文献信息

• Spectroelectrochemical Investigation of Pentacarbonyl(pyrazine)metal(0) (Metal = Cr, Mo, W) Complexes of Group 6 Elements
  作者：Şeniz Özalp Yaman、Emren Esentürk、Ceyhan Kayran、Ahmet M. Önal

  DOI：10.1515/znb-2002-0111

  日期：2002.1.1

  The electrochemical behaviour of pentacarbonyl(pyrazine)metal(0) complexes of the group 6 elements was studied by cyclic voltammetry in dichloromethane-(n-Bu)₄NBF₄ solventelectrolyte couple at -20°C vs. Ag/Ag⁺ or SCE reference electrode. Constant potential electrolyses of the complexes were carried out at their first oxidation peak potentials and monitored in situ by UV-Vis spectrometry. Electrolysis of W(CO)₅pz produces [W(CO)₅pz]⁺ and a similar electrochemical mechanism is expected both for Cr(CO)₅pz and Mo(CO)₅pz complexes. In situ low temperature constant current ESR electrolysis also confirmed the production of [W(CO)₅pz]⁺ after the electron transfer.

  对第6族元素的五羰基（吡啶）金属（0）配合物的电化学行为进行了研究，使用循环伏安法在二氯甲烷-(n-Bu)₄NBF₄ 溶剂电解质对中，相对于Ag/Ag⁺或SCE参比电极在-20°C下进行。对这些配合物进行恒定电位电解，监测其在首次氧化峰电位处的反应过程，并通过原位UV-Vis光谱法进行监测。W(CO)₅pz的电解产生[W(CO)₅pz]⁺，Cr(CO)₅pz和Mo(CO)₅pz配合物也预计具有类似的电化学机制。原位低温恒定电流ESR电解也证实了电子转移后产生[W(CO)₅pz]⁺。
• Lees, Alistair J.; Fobare, Joanne M.; Mattimore, Eileen F., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 17, p. 2709 - 2713
  作者：Lees, Alistair J.、Fobare, Joanne M.、Mattimore, Eileen F.

  DOI：——

  日期：——
• Emission and photochemistry of the lowest-energy excited states of binuclear group 6B metal carbonyl complexes
  作者：Samuel Chun、David C. Palmer、Eileen F. Mattimore、Alistair J. Lees

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82586-4

  日期：1983.1