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5-(4-{2-[(methoxycarbonyl)amino]ethyl}phenyl)-5-oxopentanoic acid
5-(4-{2-[(methoxycarbonyl)amino]ethyl}phenyl)-5-oxopentanoic acid | 1453473-41-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-{2-[(methoxycarbonyl)amino]ethyl}phenyl)-5-oxopentanoic acid
英文别名
——
CAS
1453473-41-0
化学式
C
15
H
19
NO
5
mdl
——
分子量
293.32
InChiKey
OVGBFXZKQDVDCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.02
重原子数:
21.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
92.7
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-{2-[(methoxycarbonyl)amino]ethyl}phenyl)-5-oxopentanoic acid
在
吡啶
、
草酰氯
、
Propyl-diethylsilan
、
氨
、
一水合肼
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 17.5h, 生成
9H-9-fluorenylmethyl N-{2-[4-(5-amino-5-oxopentyl)phenyl]ethyl}carbamate
参考文献:
名称:
探索NMDA受体的多胺调节位点:并行合成方法。
摘要:
聚胺逆向激动剂的细长结构,例如1,12-二氨基十二烷(N12N)和5-(4-氨基丁基)-2-噻吩庚烷胺(N4T8N)使它们适用于组合化学方法,以探索NMDA受体上潜在的多胺药效基团。在本文中,我们描述了通过将长的octanamine臂分解成相等长度的二肽链而获得的100多种新的N4T8N类似物。基于交联聚苯乙烯和Wang锚的固相平行合成允许基于两个氨基酸残基(Gly,Leu,Phe,Lys,苯基甘氨酸,Tyr,Trp的组合)的低规模制备四个小文库,他的和Arg)。测试所得化合物作为[ 3的调节剂H] MK‐801与大鼠脑膜的结合以及NMDA诱导的大鼠海马神经元电流的结合。具有两个芳族残基的化合物充当结合抑制剂(反向激动剂)。具有两个Lys残基的化合物充当结合刺激剂(激动剂),并且对NMDA诱导的电流具有刺激和抑制作用,具体取决于保持力。Tyr残基赋予了对精胺结合抑制的高度敏感性,而His残基则在酸性pH下具有较高的效价。
DOI:
10.1002/cmdc.201200470
作为产物:
描述:
4-氯甲酰基丁酸甲酯
在 aluminum (III) chloride 、
水
、 lithium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
5-(4-{2-[(methoxycarbonyl)amino]ethyl}phenyl)-5-oxopentanoic acid
参考文献:
名称:
探索NMDA受体的多胺调节位点:并行合成方法。
摘要:
聚胺逆向激动剂的细长结构,例如1,12-二氨基十二烷(N12N)和5-(4-氨基丁基)-2-噻吩庚烷胺(N4T8N)使它们适用于组合化学方法,以探索NMDA受体上潜在的多胺药效基团。在本文中,我们描述了通过将长的octanamine臂分解成相等长度的二肽链而获得的100多种新的N4T8N类似物。基于交联聚苯乙烯和Wang锚的固相平行合成允许基于两个氨基酸残基(Gly,Leu,Phe,Lys,苯基甘氨酸,Tyr,Trp的组合)的低规模制备四个小文库,他的和Arg)。测试所得化合物作为[ 3的调节剂H] MK‐801与大鼠脑膜的结合以及NMDA诱导的大鼠海马神经元电流的结合。具有两个芳族残基的化合物充当结合抑制剂(反向激动剂)。具有两个Lys残基的化合物充当结合刺激剂(激动剂),并且对NMDA诱导的电流具有刺激和抑制作用,具体取决于保持力。Tyr残基赋予了对精胺结合抑制的高度敏感性,而His残基则在酸性pH下具有较高的效价。
DOI:
10.1002/cmdc.201200470
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