Mo(CO)3(η2-N2)(P(cyclohexyl)3)2 | 73690-54-7

• 英文名称: Mo(CO)3(η2-N2)(P(cyclohexyl)3)2
• 英文别名: [Mo(tricyclohexylphosphine)2(CO)3(N2)]
• CAS: 73690-54-7
• 化学式: C₃₉H₆₆MoN₂O₃P₂
• 分子量: 768.852
• InChiKey: BVYKWOWLACUCDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)3(η2-N2)(P(cyclohexyl)3)2 以499.6 mg的产率得到[Mo(PCy₃)₂(CO)₃]
  参考文献：
  名称：

  使用固态钼-二氢络合物在室温下可逆氢吸附

  摘要：

  温和条件下的可逆 H 2储存是材料化学领域最重要的目标之一。二氢配合物是该目标的有吸引力的材料，因为它们具有适中的吸附焓以及不裂解 H-H 键的吸附。尽管有这些优点，但固态二氢配合物的H 2吸附研究很少。我们在此展示了通过两种方法合成的固态16 电子前体复合物（[Mo(PCy 3 ) 2 (CO) 3 ]）的H 2吸附特性。一种是在 Ar 气氛下直接合成 ( 1 )，另一种是去除 N 2-真空加合物（2）。2在室温以上显示出理想的朗缪尔型 H 2可逆吸附/解吸，而1显示出不可逆吸附。的吸附焓2比在THF溶液大。使用 DFT 计算，这种差异可以通过固态中不存在激动相互作用来解释。

  DOI：

  10.1039/d1dt01404h
• 作为产物：
  描述：

  [Mo(PCy₃)₂(CO)₃] 、 氮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Mo(CO)3(η2-N2)(P(cyclohexyl)3)2
  参考文献：
  名称：

  Gonzalez, Alberto A.; Hoff, Carl D., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 23, p. 4295 - 4297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Five-co-ordinate molybdenum and tungsten complexes, [M(CO)3(PCy3)2], which reversibly add dinitrogen, dihydrogen, and other small molecules
  作者：Gregory J. Kubas

  DOI：10.1039/c39800000061

  日期：——

  New complexes of molybdenum and tungsten with dinitrogen and other small molecules, trans-[M(CO)3(PCy3)2L](L = N2, H2, C2H4, or SO2), have been synthesized by the reaction of [M(CO)3(cycloheptatriene)] with 2PCy3 in the presence of L; removal of L yields the formally five-co-ordinate species [M(CO)3(PCy3)2].

  合成了钼和钨与二氮和其他小分子的新配合物，反式-[M（CO）3（PCy 3）2 L]（L = N 2，H 2，C 2 H 4或SO 2）在L存在下通过[M（CO）3（环庚三烯）]与2PCy 3的反应；去除L会产生形式上为五坐标的物质[M（CO）3（PCy 3）2 ]。
• Kinetic and Thermodynamic Studies of the Reactivity of (Trimethylsilyl)diazomethane with HMo(CO)₃(C₅R₅) (R = H, Me). Estimation of the Mo−N₂CH₂SiMe₃ Bond Strength and Experimental Determination of the Enthalpy of Formation of (Trimethylsilyl)diazomethane
  作者：George C. Fortman、Derek Isrow、James E. McDonough、Paul von Ragué Schleyer、Henry F. Schaefer、Brian Scott、Gregory J. Kubas、Tamás Kégl、Ferenc Ungváry、Carl D. Hoff

  DOI：10.1021/om800336p

  日期：2008.10.13

  )3 with 2 equiv of HMo(CO)3Cp produces SiMe4, Mo(N2)(PiPr3)2(CO)3, and [Mo(CO)3Cp]2. In the presence of excess N2CHSiMe3 this reaction is catalytic and has been used to experimentally measure the heat of hydrogenation of N2CHSiMe3 to N2 and SiMe4 by 2 equiv of HMo(CO)3Cp. The derived enthalpy of formation of N2CHSiMe3 (5.8 ± 3.0 kcal/mol) is in reasonable agreement with high-level theoretical calculations

  N中的反应速率2 CHSiMe 3与HMO（CO）3的CP（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）的庚烷服从速率定律-d [HMO（CO）3的CP] / d吨= ķ [HMO （CO）3的CP] [N 2 CHSiMe 3 ]（ķ = 0.035±0.01M的-1小号-1在0℃;Δ ħ ⧧ = 11.7±2.0千卡/摩尔和Δ小号⧧ = -22.0±3.0卡/ （MOl K））。D MO（CO）3 CP和N 2 C H之间的同位素加扰SiMe 3的发生速度快于整个反应的速度。可逆的1,2-加成，形成紧密结合的中间体[我3 SICH 2 Ñ β = N α δ+ ] [ δ-沫（CO）3的CP]提出作为反应的第一步。光谱和计算数据支持这一表述。接触离子对可以经历离子的异源裂解或自由基的均质裂解，并且溶剂对k obs的影响（THF>甲苯>庚烷）可以用该模型来解释。该反应的焓已通过溶液量热法在272