[IrH((t)Bu2P[C(CH3)2(CH2)])]PF6 | 565177-78-8

• 英文名称: [IrH((t)Bu2P[C(CH3)2(CH2)])]PF6
• CAS: 565177-78-8
• 化学式: C₂₄H₅₄IrP₂*F₆P
• 分子量: 741.824
• InChiKey: JBWRWBYWAJLQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [IrH((t)Bu2P[C(CH3)2(CH2)])]PF6 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 [IrH((t)Bu2P[C(CH3)2(CH2)])(O=C(CH3)2)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  [Ir（COE）2（溶剂）2 ] PF 6配合物对烷基膦的反应性：室温CH活化（环金属化）和14-电子烷基铱（III）配合物的分离

  摘要：

  获得了由乙腈或丙酮溶剂分子稳定的分离的阳离子双（环辛烯）-Ir（I）配合物，并与简单的烷基膦反应，从而导致环辛烯配体的选择性置换。随着t Bu 3 P的增加，观察到分子内CH-H的活化很容易，得到了环金属化的，溶剂稳定的双（膦）-Ir（III）物种，并导致了第一个14电子烷基-Ir（III）的分离。复杂的。

  DOI：

  10.1021/om020997+
• 作为产物：
  描述：

  三叔丁基膦 、 [Ir(cyclooctene)2(P=C(CH3)2)2]PF6 以 丙酮 为溶剂， 以68%的产率得到[IrH((t)Bu2P[C(CH3)2(CH2)])]PF6
  参考文献：
  名称：

  [Ir（COE）2（溶剂）2 ] PF 6配合物对烷基膦的反应性：室温CH活化（环金属化）和14-电子烷基铱（III）配合物的分离

  摘要：

  获得了由乙腈或丙酮溶剂分子稳定的分离的阳离子双（环辛烯）-Ir（I）配合物，并与简单的烷基膦反应，从而导致环辛烯配体的选择性置换。随着t Bu 3 P的增加，观察到分子内CH-H的活化很容易，得到了环金属化的，溶剂稳定的双（膦）-Ir（III）物种，并导致了第一个14电子烷基-Ir（III）的分离。复杂的。

  DOI：

  10.1021/om020997+