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Benzenepropanoic acid,4-methoxy-b-oxo-a-(triphenylphosphoranylidene)-, phenylmethyl ester | 145237-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzenepropanoic acid,4-methoxy-b-oxo-a-(triphenylphosphoranylidene)-, phenylmethyl ester
英文别名
3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-propionic acid benzyl ester
Benzenepropanoic acid,4-methoxy-b-oxo-a-(triphenylphosphoranylidene)-, phenylmethyl ester化学式
CAS
145237-15-6
化学式
C35H29O4P
mdl
——
分子量
544.587
InChiKey
NTGVMUNTFYIXDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    702.6±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.79
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦对甲氧基苯甲酰氯牛血清白蛋白 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到Benzenepropanoic acid,4-methoxy-b-oxo-a-(triphenylphosphoranylidene)-, phenylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    The conversion of car☐ylic acids to keto phosphorane precursors of 1,2,3-vicinal tricarbonyl compounds
    摘要:
    Acyl phosphoranylidines react with acid chlorides or anhydrides in the presence of bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA), or couple directly with carboxylic acids activated by EDCI to give keto phosphoranes 1.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61111-5
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