1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinyl-6,7-di[2'-(m-carborane-9''-yl)methoxycarbonylethyl]porphyrin iron(III) chloride | 857634-64-1

• 英文名称: 1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinyl-6,7-di[2'-(m-carborane-9''-yl)methoxycarbonylethyl]porphyrin iron(III) chloride
• CAS: 857634-64-1
• 化学式: C₄₀H₅₆B₂₀ClFeN₄O₄
• 分子量: 964.429
• InChiKey: MXPKXJJASRUCRT-DNTYUZKISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hemin 、 9-(hydroxymethyl)-m-carborane 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinyl-6,7-di[2'-(m-carborane-9''-yl)methoxycarbonylethyl]porphyrin iron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  硼化的原血红蛋白：合成和体内抗肿瘤功效。

  摘要：

  卟啉大环与含硼多面体的共轭物正在研究中，作为癌症二元治疗策略的药物。针对具有低至零暗毒性的光敏化合物的设计，我们使用焦碳酸二叔丁酯或新戊酰氯活化卟啉羧酸基团，合成了原血红素IX的一系列碳硼烷基和单碳-碳烷基衍生物。水溶性1,3,5,8-四甲基-2,4-二乙烯基-6（7）-[2'-（氯代单碳碳烷-1''-基）甲氧羰基乙基] -7（6） -（2'-羧乙基）卟啉Fe（III）（化合物9）对培养的哺乳动物细胞没有明显的细胞毒性，也没有对大鼠产生一般毒性。重要的是，在M-1肉瘤大鼠的光动力疗法中，有9个表现出剂量依赖性的活性作为光毒素。在注射了20 mg kg（-1）的9的动物中，用红色激光单次照射肿瘤后第3天肿瘤缩小。辐照后7到14天之间，有88.9％的大鼠无肿瘤。在至少90天内未检测到该疾病的复发。单独的原海藻糖蛋白IX无效，表明硼化对于9的光毒活性很重要。这是第一项研究，介绍了原海藻糖蛋白硼化

  DOI：

  10.1039/b607766h