| 102286-55-5

• CAS: 102286-55-5
• 化学式: C₅H₂CrO₅
• 分子量: 196.048
• InChiKey: IARGQPDLUPBZDQ-XQFOKKDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 氢气 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢配合物的结构和热反应：液态氙溶液中 M(CO)5(H2)（M = 铬、钼和钨）和顺式 Cr(CO)4(H2)2 的红外表征和形成氢和氘交换过程中的 HD

  摘要：

  在本文 (i) 中，作者扩展了对液态 Xe 中 Cr(CO)/sub 5/(H/sub 2/) 的初步研究，以包括相应的 Mo 和 W 化合物；(ii) 他们在液态 Xe 中表征了双取代复合物 cis-Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/，最近由 Sweany 在低温基质中报道；(iii) 他们检查了这些物质与 N/sub 2/ 和 D/sub 2/ 的热反应，表明 Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/ 在HD的形成；(iv) 最后，他们证明当过渡金属中心的电子构型允许 HH 键断裂时，液态氙并不能阻止金属二氢化物的形成。

  DOI：

  10.1021/ja00273a017
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 D₂ 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光化学中激发态和瞬态的红外光谱

  摘要：

  摘要 具有时间分辨 IR 检测的闪光光解用于研究铬、钼、钨、锰、铁和锇羰基配合物的初级光反应，以及随后在室温溶液中瞬态产物的转化。该方法弥补了低温下获得的光谱数据的差距。它提供了以前无法获得的信息，例如详细的结构信息，以及在感兴趣物种的紫外-可见吸收重叠的情况下的动力学数据。最后，激发态红外光谱现在对于许多有机化合物变得可行，最新的仪器设置达到 ≥ 50 ns 的时间分辨率。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)80042-5

文献信息

• Photochemical Generation of Dihydrogen Complexes of Chromium and Tungsten
  作者：Steven L. Matthews、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/ja057912r

  日期：2006.3.1

  of solutions of M(CO)(6) (M = Cr, W) at low temperature in the presence of hydrogen gas affords Cr(CO)(5)(H(2)) (1) and W(CO)(5)(H(2)) (2). Complexes 1 and 2 are characterized as dihydrogen complexes based on short T(1) values for the hydride resonances and the observation of a large HD coupling in the HD derivatives. Irradiation of a phosphine-substituted derivative (PMe(3))Cr(CO)(5) in the presence

  M(CO)(6) (M = Cr, W) 溶液在氢气存在下低温光解得到 Cr(CO)(5)(H(2)) (1) 和 W(CO)( 5)(H(2)) (2)。配合物 1 和 2 的特征是基于氢化物共振的短 T(1) 值和对 HD 衍生物中大 HD 耦合的观察的二氢配合物。在氢气存在下辐照膦取代的衍生物 (PMe(3))Cr(CO)(5) 给出了类似的结果。因此顺式-(PMe(3))Cr(CO)(4)(H(2)) (3) 和反式-(PMe(3))Cr(CO)(4)(H(2)) (4)制备并通过（1）H和（31）P NMR光谱表征。当光解反应在二氯甲烷中进行时，观察到溶剂结合与氢结合竞争。这在较少配位的溶剂如烷烃中没有观察到。H(2) 溶剂的后续置换导致二氢配合物。配合物 1 和 2 呈中度酸性，通过弱碱进行去质子化。
• The photochemical synthesis of [Cr(CO)5(H2)]in solution: i.r. evidence for co-ordinated molecular dihydrogen
  作者：Ria K. Upmacis、Gerard E. Gadd、Martyn Poliakoff、Michael B. Simpson、James J. Turner、Robin Whyman、Alan F. Simpson

  DOI：10.1039/c39850000027

  日期：——

  [Cr(CO)5(H1)](1) is synthesized by u.v. photolysis of [Cr(CO)6] dissolved in liquid Xe doped with H2 at 200 K and the co-ordinated molecular dihydrogen has a νH–H i.r. band at 3030 cm–1; [Cr(CO)5(H2)] can also be generated photochemically in n-heptane at room temperature under high pressures (100 atm) of H2.

  [CR（CO）5（H 1）]（1）由[CR（CO）紫外光解合成6 ]溶解在液体中的Xe掺杂用H 2在200 K和协调分子二氢具有ν H- ħ在3030厘米IR带-1 ; [Cr（CO）5（H 2）]也可以在正庚烷中于室温高压（100 atm）的H 2下光化学生成。
• Flash photolysis of Cr(CO)6 in H2-saturated cyclohexane solution: i.r. spectroscopic evidence for a Cr(CO)5(H2) complex at room temperature
  作者：Stephen P. Church、Friedrich-Wilhelm Grevels、Horst Hermann、Kurt Schaffner

  DOI：10.1039/c39850000030

  日期：——

  Flash photolysis of Cr(CO)6 in H2-saturated cyclohexane Solution leads to the formation of Cr(CO)5(H2) as a relatively stable transient (k= 2.5 s–1 at room temperature); Cr(CO)5(H2) is identified by kinetic i.r. spectroscopy, including D2 isotpe effects.

  Cr（CO）6在H 2饱和的环己烷溶液中的快速光解导致Cr（CO）5（H 2）的形成是一个相对稳定的瞬态（室温下k = 2.5 s –1）。Cr（CO）5（H 2）通过动力学红外光谱确定，包括D 2同位素效应。