[C5Me5Rh(PMe3)(S(2,6-(mesityl)2C6H3))](B(3,5-(CF3)2C6H3)4) | 1052689-66-3

• 英文名称: [C5Me5Rh(PMe3)(S(2,6-(mesityl)2C6H3))](B(3,5-(CF3)2C6H3)4)
• CAS: 1052689-66-3
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₇H₄₉PRhS
• 分子量: 1522.96
• InChiKey: LTPIEXKRLWJOCC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [C5Me5Rh(PMe3)(S(2,6-(mesityl)2C6H3))](B(3,5-(CF3)2C6H3)4) 、 氢气 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [C5Me5Rh(H)(PMe3)(S(2,6-(mesityl)2C6H3))](B(3,5-(CF3)2C6H3)4)
  参考文献：
  名称：

  铑和硫氰酸铱配合物的金属硫键介导的H 2杂化介导的H 2杂化，催化C O和C N键加氢

  摘要：

  具有大体积硫醇盐的配位不饱和铑和铱配合物[Cp * M（PMe 3）（SDmp）]（BAr F 4）（1a：M = Rh; 1b：M = Ir; Dmp = 2,6-（甲磺酰基）2 C 6 H 3，Ar F  ＝ 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3），在低温下于1个大气压的H 2下催化苯甲醛，N-亚苄基苯胺和环己酮的氢化。在这些催化反应中，M–H / S–H络合物[Cp ∗ M（PMe 3）（H）（HSDmp）]（BAr F 4）（2a：M = Rh; 2b：通过1a或1b的H 2杂合反应产生的M = Ir）被建议将MH氢化物和SN质子转移到底物上。H-SDmp从2a和2b的金属中心解离而终止催化反应，这是在环境温度下于H 2气氛下发生的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.02.018
• 作为产物：
  描述：

  [C5Me5Rh(H)(PMe3)(S(2,6-(mesityl)2C6H3))](B(3,5-(CF3)2C6H3)4) 、 苯甲醛 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [C5Me5Rh(PMe3)(S(2,6-(mesityl)2C6H3))](B(3,5-(CF3)2C6H3)4)
  参考文献：
  名称：

  铑和硫氰酸铱配合物的金属硫键介导的H 2杂化介导的H 2杂化，催化C O和C N键加氢

  摘要：

  具有大体积硫醇盐的配位不饱和铑和铱配合物[Cp * M（PMe 3）（SDmp）]（BAr F 4）（1a：M = Rh; 1b：M = Ir; Dmp = 2,6-（甲磺酰基）2 C 6 H 3，Ar F  ＝ 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3），在低温下于1个大气压的H 2下催化苯甲醛，N-亚苄基苯胺和环己酮的氢化。在这些催化反应中，M–H / S–H络合物[Cp ∗ M（PMe 3）（H）（HSDmp）]（BAr F 4）（2a：M = Rh; 2b：通过1a或1b的H 2杂合反应产生的M = Ir）被建议将MH氢化物和SN质子转移到底物上。H-SDmp从2a和2b的金属中心解离而终止催化反应，这是在环境温度下于H 2气氛下发生的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.02.018