(4-((pyridin-3-ylmethyl)amino) phenyl) boronic acid MIDA ester | 1404227-38-8

• 英文名称: (4-((pyridin-3-ylmethyl)amino) phenyl) boronic acid MIDA ester
• CAS: 1404227-38-8
• 化学式: C₁₇H₁₈BN₃O₄
• 分子量: 339.159
• InChiKey: OIXBGFGHGJAFRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 4-bromophenylboronic acid MIDA ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到(4-((pyridin-3-ylmethyl)amino) phenyl) boronic acid MIDA ester
  参考文献：
  名称：

  保护烯醇化使亚甲基二亚氨基二乙酸硼基芳烃发生一锅C–N / CC–C交叉偶联

  摘要：

  迭代交叉耦合是有机合成中模块化构建的一种高效且通用的策略，尽管历史上仅在C–C键形成的情况下证明了这一点。据报道，卤代芳烃甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸酯与各种芳族和脂族胺进行AC–N交叉偶联。脂族胺的成功交叉偶联只有通过MIDA基团的保护性烯醇化才能实现。该反应范式随后被用于实现一锅C–N / CC–C交叉偶联序列。

  DOI：

  10.1021/ol302702q