[(bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(η(2)-C,N-4-trifluoromethylbenzonitrile)] | 460343-66-2

• 英文名称: [(bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(η(2)-C,N-4-trifluoromethylbenzonitrile)]
• CAS: 460343-66-2
• 化学式: C₂₂H₃₆F₃NNiP₂
• 分子量: 492.167
• InChiKey: OYXGSASIBYGBMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(η(2)-C,N-4-trifluoromethylbenzonitrile)] 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(CN)(4-CF₃-phenyl)]
  参考文献：
  名称：

  使用镍 (0) 裂解芳香腈中的碳 - 碳键

  摘要：

  已发现镍 (0) 片段 [(dippe)Ni] 可与多种芳香腈反应。发现 2-氰基喹啉的 C=C 和 Ctbd1;N 键的初始 pi 配位最终导致 C-CN 氧化加成。3-氰基喹啉反应类似，但未观察到 eta(2)-CN 复合物。2-、3- 和 4- 氰基吡啶最初反应生成 eta(2)-腈络合物，然后定量形成 C-CN 氧化加成产物。苯甲腈反应类似，但会可逆地插入 Ph-CN 键，生成 Ni(II) 和 Ni(0) 加合物的平衡混合物。从 (dippe)Ni(eta(2)-arylnitrile) 右鱼叉与左鱼叉 (dippe)Ni(CN)(aryl) 之间的平衡位置和速率方面研究了一系列对位取代的苯甲腈趋近平衡，哈米特图表明在过渡态和 Ni(II) 产物中的 ipso 碳上都积累了负电荷。对苯二腈可生成 eta(2)-腈和氧化加成物以及二金属化产物。使用喹啉或吖啶未观察到芳环的 CC 或

  DOI：

  10.1021/ja0204933
• 作为产物：
  描述：

  ((1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)NiH)2 、 对三氟甲基苯腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(η(2)-C,N-4-trifluoromethylbenzonitrile)]
  参考文献：
  名称：

  使用镍 (0) 裂解芳香腈中的碳 - 碳键

  摘要：

  已发现镍 (0) 片段 [(dippe)Ni] 可与多种芳香腈反应。发现 2-氰基喹啉的 C=C 和 Ctbd1;N 键的初始 pi 配位最终导致 C-CN 氧化加成。3-氰基喹啉反应类似，但未观察到 eta(2)-CN 复合物。2-、3- 和 4- 氰基吡啶最初反应生成 eta(2)-腈络合物，然后定量形成 C-CN 氧化加成产物。苯甲腈反应类似，但会可逆地插入 Ph-CN 键，生成 Ni(II) 和 Ni(0) 加合物的平衡混合物。从 (dippe)Ni(eta(2)-arylnitrile) 右鱼叉与左鱼叉 (dippe)Ni(CN)(aryl) 之间的平衡位置和速率方面研究了一系列对位取代的苯甲腈趋近平衡，哈米特图表明在过渡态和 Ni(II) 产物中的 ipso 碳上都积累了负电荷。对苯二腈可生成 eta(2)-腈和氧化加成物以及二金属化产物。使用喹啉或吖啶未观察到芳环的 CC 或

  DOI：

  10.1021/ja0204933