设计,合成和表征了一系列新的5-硝基呋喃衍生的环苯乙烯基和二茂铁基亚胺配合物。的1 H和13 C NMR谱表明,这些化合物采用抗(ê)构象在溶液中,并确认为1b中通过X射线晶体晶体学。环己烯基(1b)和二茂铁基(1a)直接与氮结合的电子效应已经与亚胺基碳的化学位移相关。锥虫活性(Trypanosoma cruzi的Tulahuen株关于5-硝基糠基亚烷基氨基药效基团的氮原子上的取代物,已经研究了这些化合物)。尽管所有生成的衍生物的活性都低于尼古丁酮,但与二茂铁基(1a)或纯有机物(4a和4b)类似物相比,环戊二烯基络合物(1b)的活性更高,可作为抗chachagasic剂。该结果可能归因于分子的亲脂性增强或环苯乙烯基和5-硝基呋喃基团之间可能的协同作用。